您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览201 | 下载0

目的 探讨不同剂量阿托伐他汀在短暂性脑缺血发作(TIA)治疗和二级预防中的应用效果.方法 2008年1月-2008年10月TIA患者90例随机分为观察组和对照组各45例,两组均实施TIA常规治疗,对照组同时给予阿托伐他汀10mg/d;观察组应用阿托伐他汀20mg/d.结果 两组患者近期治疗效果差异无统计学意义(P>005);随访12~54个月,平均(26.34±8.56)个月,观察TIA复发次数少、脑梗死比例低(P<0.05).两组药物不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05),无需停用阿托伐他汀,未发现过敏反应及脑出血病例,无肾功能损害.结论 在综合治疗的基础上应用20 mg阿托伐他汀比常规剂量10 mg有较好且安全的疗效.

作者:江晖;张园

来源:中华全科医学 2011 年 09卷 5期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:201 | 下载:0
作者:
江晖;张园
来源:
中华全科医学 2011 年 09卷 5期
标签:
阿托伐他汀 短暂性脑缺血发作 治疗 二级预防 不同剂量
目的 探讨不同剂量阿托伐他汀在短暂性脑缺血发作(TIA)治疗和二级预防中的应用效果.方法 2008年1月-2008年10月TIA患者90例随机分为观察组和对照组各45例,两组均实施TIA常规治疗,对照组同时给予阿托伐他汀10mg/d;观察组应用阿托伐他汀20mg/d.结果 两组患者近期治疗效果差异无统计学意义(P>005);随访12~54个月,平均(26.34±8.56)个月,观察TIA复发次数少、脑梗死比例低(P<0.05).两组药物不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05),无需停用阿托伐他汀,未发现过敏反应及脑出血病例,无肾功能损害.结论 在综合治疗的基础上应用20 mg阿托伐他汀比常规剂量10 mg有较好且安全的疗效.