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目的 观察培美曲塞二钠二线治疗32例晚期肺腺癌患者的近期疗效及不良反应.方法 32例经病理学确诊既往化疗失败的进展期肺腺癌患者,其中男性19例,女性13例,中位年龄61岁.单药组:培美曲塞500 mg/m2,第1天静脉滴注;联合组:培美曲塞500 mg/m2第1天+顺铂20 mg/m2第1~4天,均为每3周重复,并口服地塞米松、叶酸和肌肉内注射维生素B12以减轻毒副反应.完成2个周期及以上评价疗效和不良反应.结果 32例患者中,完全缓解0例,部分缓解4例,客观有效率12.5%,稳定18例,进展10例,疾病控制率68.8%,疾病进展时间3.1个月.主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应.结论 培美曲塞二钠作为二线治疗化疗失败的晚期肺腺癌,具有较好的疗效和安全性.

作者:魏卫;管峦;戴秀梅;袁保兰

来源:中华全科医学 2011 年 09卷 11期

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作者:
魏卫;管峦;戴秀梅;袁保兰
来源:
中华全科医学 2011 年 09卷 11期
标签:
培美曲塞二钠 肺腺癌 化学治疗
目的 观察培美曲塞二钠二线治疗32例晚期肺腺癌患者的近期疗效及不良反应.方法 32例经病理学确诊既往化疗失败的进展期肺腺癌患者,其中男性19例,女性13例,中位年龄61岁.单药组:培美曲塞500 mg/m2,第1天静脉滴注;联合组:培美曲塞500 mg/m2第1天+顺铂20 mg/m2第1~4天,均为每3周重复,并口服地塞米松、叶酸和肌肉内注射维生素B12以减轻毒副反应.完成2个周期及以上评价疗效和不良反应.结果 32例患者中,完全缓解0例,部分缓解4例,客观有效率12.5%,稳定18例,进展10例,疾病控制率68.8%,疾病进展时间3.1个月.主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应.结论 培美曲塞二钠作为二线治疗化疗失败的晚期肺腺癌,具有较好的疗效和安全性.