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目的 比较文拉法辛与氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法 将70例抑郁症患者随机分为文拉法辛组(34例)和氟西汀组(36例),疗程为6周.治疗前后采用汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD)和副反应量表(TESS)为评价工具评定疗效和不良反应.结果 治疗6周后,文拉法辛组有效率为85.3%;氟西汀组有效率为83.3%;两组比较差异无统计学意义(P>0.05).但文拉法辛组在HAMD量表减分值方面,第1周末、第2周末比氟西汀组下降更显著(P<0.01),其它时点评分差异均无统计学意义(P均>0.05);两组不良反应均轻微,发生率及TESS评分差异均无统计学意义(P>0.05).结论 文拉法辛治疗抑郁症疗效确切,安全性好,且起效快.

作者:毛红岩;陈长浩;徐莉莎

来源:中华全科医学 2013 年 11卷 9期

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作者:
毛红岩;陈长浩;徐莉莎
来源:
中华全科医学 2013 年 11卷 9期
标签:
文拉法辛 氟西汀 抑郁症 Venlafaxine Fluoxetine Depression
目的 比较文拉法辛与氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法 将70例抑郁症患者随机分为文拉法辛组(34例)和氟西汀组(36例),疗程为6周.治疗前后采用汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD)和副反应量表(TESS)为评价工具评定疗效和不良反应.结果 治疗6周后,文拉法辛组有效率为85.3%;氟西汀组有效率为83.3%;两组比较差异无统计学意义(P>0.05).但文拉法辛组在HAMD量表减分值方面,第1周末、第2周末比氟西汀组下降更显著(P<0.01),其它时点评分差异均无统计学意义(P均>0.05);两组不良反应均轻微,发生率及TESS评分差异均无统计学意义(P>0.05).结论 文拉法辛治疗抑郁症疗效确切,安全性好,且起效快.