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目的 研究早发型子痫前期硫酸镁联合丹参及低分子肝素期待治疗效果和安全性.方法 选择浙江诸暨市妇幼保健院2011年10月-2013年10月72例早发型子痫前期患者,采用数字表随机法分为2组,对照组36例患者采用常规硫酸镁治疗,研究组36例患者在对照组基础上联合丹参及低分子肝素期待治疗,对2组产妇情况包括孕周延长时间、凝血结果、产后出血发生率,新生儿情况包括脐血流S/D比值、新生儿Apgar评分等指标及不良反应进行比较.结果 治疗后研究组血浆黏度比、D-二聚体、平均动脉压(MAP)明显低于对照组,研究组孕期延长时间明显长于对照组,研究组新生儿Apagr评分≥7分的占77.78%,新生儿体重≥1500 g的占61.11%,明显高于对照组,新生儿死亡率低于对照组,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05).2组产妇产后出血等并发症、分娩结局、新生儿并发症比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组36例孕妇治疗后凝血功能、肝肾功能及血小板指标均无明显变化,与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 早发型子痫前期硫酸镁联合丹参及低分子肝素期待治疗可延长妊娠时间,明显提高新生儿生理指标,且对凝血、肝、肾功能无不良影响,具有良好的有效性和安全性.

作者:方妙红

来源:中华全科医学 2014 年 12卷 6期

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作者:
方妙红
来源:
中华全科医学 2014 年 12卷 6期
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早发型子痫前期 硫酸镁 期待治疗 效果 安全性 Early-onset preeclampsia Magnesium sulfate Look forward to treatment The effect Security
目的 研究早发型子痫前期硫酸镁联合丹参及低分子肝素期待治疗效果和安全性.方法 选择浙江诸暨市妇幼保健院2011年10月-2013年10月72例早发型子痫前期患者,采用数字表随机法分为2组,对照组36例患者采用常规硫酸镁治疗,研究组36例患者在对照组基础上联合丹参及低分子肝素期待治疗,对2组产妇情况包括孕周延长时间、凝血结果、产后出血发生率,新生儿情况包括脐血流S/D比值、新生儿Apgar评分等指标及不良反应进行比较.结果 治疗后研究组血浆黏度比、D-二聚体、平均动脉压(MAP)明显低于对照组,研究组孕期延长时间明显长于对照组,研究组新生儿Apagr评分≥7分的占77.78%,新生儿体重≥1500 g的占61.11%,明显高于对照组,新生儿死亡率低于对照组,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05).2组产妇产后出血等并发症、分娩结局、新生儿并发症比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组36例孕妇治疗后凝血功能、肝肾功能及血小板指标均无明显变化,与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 早发型子痫前期硫酸镁联合丹参及低分子肝素期待治疗可延长妊娠时间,明显提高新生儿生理指标,且对凝血、肝、肾功能无不良影响,具有良好的有效性和安全性.