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目的 环氧化酶-2基因(COX-2)的表达水平与临床病理特征有相关性,多态性可影响其表达水平,本文探讨COX-2的两个功能性单核甘酸多态(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与膀胱癌易感性的关系.方法 研究对象为250例经组织学确诊的膀胱癌病例和275例相匹配的无肿瘤史的正常人群.采用聚合酶链反应-限性片段长度多态性方法(PCR-RFCP)测COX-2基因-1195G/A和-765G>C多态的基因型,比较不同基因型与膀胱癌的关系,并分析其与分期、分级、吸烟之间的关系.结果 COX-2基因1195GG、GA和AA基因型在病例组和对照组间的频率分布有统计学意义(P<0.05),变量Logistic回归分析显示-1195AA基因型与膀胱癌发生的风险升高相关,OR值分别为(SNP-1195 GA+ AA:OR =2.15,95% CI=1.25 ~3.70),含有A等位基因的GA+ AA基因型相对于GG基因型,患者年龄、肿瘤分化程度、TNM分期及吸烟差异有统计学意义(P<0.05).结论 COX-2基因启动子区的-1195G>A单核苷酸多态与可能膀胱癌遗传易感性相关,且可能与膀胱癌的肿瘤分化和TNM分期有关.

作者:朱佳庚;苏江浩;徐郑;窦全亮

来源:中华全科医学 2014 年 12卷 12期

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作者:
朱佳庚;苏江浩;徐郑;窦全亮
来源:
中华全科医学 2014 年 12卷 12期
标签:
环氧化酶-2 (COX-2) 多态性 膀胱癌 Cyclooxygena-2 (COX-2) Polymorphism Bladder cancer
目的 环氧化酶-2基因(COX-2)的表达水平与临床病理特征有相关性,多态性可影响其表达水平,本文探讨COX-2的两个功能性单核甘酸多态(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与膀胱癌易感性的关系.方法 研究对象为250例经组织学确诊的膀胱癌病例和275例相匹配的无肿瘤史的正常人群.采用聚合酶链反应-限性片段长度多态性方法(PCR-RFCP)测COX-2基因-1195G/A和-765G>C多态的基因型,比较不同基因型与膀胱癌的关系,并分析其与分期、分级、吸烟之间的关系.结果 COX-2基因1195GG、GA和AA基因型在病例组和对照组间的频率分布有统计学意义(P<0.05),变量Logistic回归分析显示-1195AA基因型与膀胱癌发生的风险升高相关,OR值分别为(SNP-1195 GA+ AA:OR =2.15,95% CI=1.25 ~3.70),含有A等位基因的GA+ AA基因型相对于GG基因型,患者年龄、肿瘤分化程度、TNM分期及吸烟差异有统计学意义(P<0.05).结论 COX-2基因启动子区的-1195G>A单核苷酸多态与可能膀胱癌遗传易感性相关,且可能与膀胱癌的肿瘤分化和TNM分期有关.