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目的 通过质粒shRNA体内干扰,研究Klotho基因与窦房结起搏通道相关基因HCN4及HCN2之间的关系,为病窦综合征的研究提供新思路.方法 取C57BL/6J小鼠25只,分为5组,每组5只:未处理组、质粒shRNA 12 h组、质粒shRNA 24 h组、生理盐水12 h组、生理盐水24h组.质粒shRNA组为尾静脉注射质粒shRNA50μl(1μg/μl),生理盐水组为尾静脉注射生理盐水50μl,未处理组不予任何处理.分别于注射12 h及24h后取窦房结周围组织,行Western blotting检测各组小鼠的Klotho、HCN2、HCN4基因的蛋白表达水平.结果 质粒shRNA 12 h组(0.24±0.09)的Klotho蛋白水平表达量较低,与未处理组(3.19±0.42)及生理盐水12 h组(2.34±0.41) Klotho蛋白表达量相比,差异均存在统计学意义(P值均为<0.001).质粒shRNA 12 h组(1.55±0.89)的HCN4蛋白水平表达量与未处理组(2.56±0.54)及生理盐水12 h组(3.05±0.46) HCN4蛋白表达量相比差异均存在统计学意义(P值分别为0.015及0.001).结论 小鼠Klotho基因通过其蛋白表达可能会干扰窦房结起搏基因的蛋白表达.

作者:蔡盈盈;汪汉;田鹏;房晨鹂;邓珏琳

来源:中华全科医学 2015 年 13卷 6期

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作者:
蔡盈盈;汪汉;田鹏;房晨鹂;邓珏琳
来源:
中华全科医学 2015 年 13卷 6期
标签:
shRNA Klotho基因 窦房结 HCN4 HCN2 shRNA Klotho Sinoatrial node HCN4 HCN2
目的 通过质粒shRNA体内干扰,研究Klotho基因与窦房结起搏通道相关基因HCN4及HCN2之间的关系,为病窦综合征的研究提供新思路.方法 取C57BL/6J小鼠25只,分为5组,每组5只:未处理组、质粒shRNA 12 h组、质粒shRNA 24 h组、生理盐水12 h组、生理盐水24h组.质粒shRNA组为尾静脉注射质粒shRNA50μl(1μg/μl),生理盐水组为尾静脉注射生理盐水50μl,未处理组不予任何处理.分别于注射12 h及24h后取窦房结周围组织,行Western blotting检测各组小鼠的Klotho、HCN2、HCN4基因的蛋白表达水平.结果 质粒shRNA 12 h组(0.24±0.09)的Klotho蛋白水平表达量较低,与未处理组(3.19±0.42)及生理盐水12 h组(2.34±0.41) Klotho蛋白表达量相比,差异均存在统计学意义(P值均为<0.001).质粒shRNA 12 h组(1.55±0.89)的HCN4蛋白水平表达量与未处理组(2.56±0.54)及生理盐水12 h组(3.05±0.46) HCN4蛋白表达量相比差异均存在统计学意义(P值分别为0.015及0.001).结论 小鼠Klotho基因通过其蛋白表达可能会干扰窦房结起搏基因的蛋白表达.