目的 探讨前列腺素E2对CD4+ CD25+调节性T细胞免疫功能的影响.方法 分离正常BALB/c小鼠脾脏CD4+ CD25+Treg,利用固相包被抗CD3和加入可溶性CD28辅助活化,予以PGE2刺激.根据刺激剂量不同,分成对照组、A(7 μmol/L)、B(14 μmol/L)、C(28 μmol/L)组,观察PGE2对Treg的增殖、IL-10、IL-2分泌和Foxp3表达的影响.结果 PGE2刺激12 h,3组细胞较对照组增殖反应差异均无统计学意义(P＞0.05);B、C组IL-2表达显著降低(P＜0.05),而Foxp3表达明显升高(P＜0.05);C组IL-10分泌升高(P＜0.05);刺激24h,B、C组细胞增殖反应较对照组显著增强(P＜0.05);A、B、C组IL-2分泌均下降(P＜0.05),而Foxp3表达均升高(P＜0.05);C组IL-10分泌升高(P＜0.05);刺激72 h,3组增殖反应、IL-10以及Foxp3表达均显著升高(P＜0.05),而IL-2分泌下降(P＜0.05).结论 PGE2能直接增强CD4+ CD25+ Treg的免疫抑制功能,从而可能进一步对效应T细胞免疫功能产生影响.
作者：汤鲁明；王林霞；潘小东；孙来芳
来源：中华全科医学 2016 年 14卷 10期
