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目的 探讨普拉洛芬联合氟米龙治疗重度干眼患者的临床疗效.方法 以随机数字法将212例重度干眼患者随机分为2组,每组106例.对照组给予氟米龙,观察组在对照组的基础上加用普拉洛芬.治疗前后,检测患者干眼症状评分(SPEED)、角膜荧光素染色(FLS)评分、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SchirmerⅠ)、炎症因子指标[白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)],并统计2组的治疗效果.结果 治疗后,2组SPEED评分、FLS评分均明显降低(P<0.05),且观察组SPEED评分、FLS评分明显低于对照组(P<0.05).治疗后,2组BUT、Schirmer Ⅰ水平均明显升高(P<0.05),且观察组BUT、Schirmer Ⅰ水平明显高于对照组(P<0.05).治疗后,2组IL-6、IL-10、TNF-α水平均明显下降(P<0.05),且观察组IL-6、IL-10、TNF-α水平明显低于对照组(P<0.05).治疗后,观察组治疗总有效率为90.6%,显著大于对照组的77.4% (P <0.05).治疗后,观察组不良反应总发生率为5.7%,显著低于对照组的14.2% (P <0.05).结论 普拉洛芬联合氟米龙可以有效改善重度干眼患者的症状,增强泪膜稳定性,减轻眼表损伤,治疗效果满意.

作者:王羚;喻继兵;郝静芳;杨红

来源:中华全科医学 2017 年 15卷 3期

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王羚;喻继兵;郝静芳;杨红
来源:
中华全科医学 2017 年 15卷 3期
标签:
普拉洛芬 氟米龙 重度干眼 Pranoprofen Flumetholon Severe dry eye
目的 探讨普拉洛芬联合氟米龙治疗重度干眼患者的临床疗效.方法 以随机数字法将212例重度干眼患者随机分为2组,每组106例.对照组给予氟米龙,观察组在对照组的基础上加用普拉洛芬.治疗前后,检测患者干眼症状评分(SPEED)、角膜荧光素染色(FLS)评分、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SchirmerⅠ)、炎症因子指标[白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)],并统计2组的治疗效果.结果 治疗后,2组SPEED评分、FLS评分均明显降低(P<0.05),且观察组SPEED评分、FLS评分明显低于对照组(P<0.05).治疗后,2组BUT、Schirmer Ⅰ水平均明显升高(P<0.05),且观察组BUT、Schirmer Ⅰ水平明显高于对照组(P<0.05).治疗后,2组IL-6、IL-10、TNF-α水平均明显下降(P<0.05),且观察组IL-6、IL-10、TNF-α水平明显低于对照组(P<0.05).治疗后,观察组治疗总有效率为90.6%,显著大于对照组的77.4% (P <0.05).治疗后,观察组不良反应总发生率为5.7%,显著低于对照组的14.2% (P <0.05).结论 普拉洛芬联合氟米龙可以有效改善重度干眼患者的症状,增强泪膜稳定性,减轻眼表损伤,治疗效果满意.