目的 探讨p15和SOCS1基因甲基化在骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)患者中的表达及其临床意义.方法 选择2015年4月-2016年11月新疆医科大学第一附属医院67例初诊MDS患者,其中男性39例,女性28例,年龄21 ～83岁,平均59岁.相对低危组34例(低危6例,中危-Ⅰ 28例),相对高危组33例(中危-Ⅱ16例,高危17例).应用甲基化特异性PCR(methylmion specific PCR,MSP)对67例MDS患者骨髓进行p15和SOCS1基因的甲基化检测,18例缺铁性贫血患者作为对照,分析MDS患者上述2种基因甲基化状况及其与临床特征和生存的关系.结果 67例MDS患者中p15和SOCS1基因甲基化率分别为37.3％和47.8％,18例对照组的甲基化率分别为0.0％ (0/18)和5.6％(1/18),差异均有统计学意义(均P＜0.05);p15和SOCS1基因甲基化分别与不同临床指标相关,但随着国际预后积分系统(IPSS)分级的升高,2个基因甲基化率均呈增高趋势(P＜0.05).生存分析显示p15基因甲基化与非甲基化患者的中位生存时间分别为8(95％ CI:5.2～10.8)个月和26(95％ CI:15.8 ～36.2)个月(均P＜0.05),SOCS1基因甲基化与非甲基化患者的中位生存时间分别为7(95％ CI:5.0 ～9.1)个月和26(95％ CI:18.2 ～33.8)个月(均P＜0.05).两基因甲基化共表达在所有患者以及相对低危组和相对

作者：邓春阳；陈双；江明；陈蓉；尼罗帕尔·吐尔逊；王欢；郝建萍

来源：中华全科医学 2018 年 16卷 5期