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目的 观察鼠神经生长因子治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取金华市中心医院2015年6月—2016年12月收治的100例脑梗死患者, 随机分为治疗组50例和对照组50例.2组患者入组后均予基础治疗, 包括抗血小板、调脂、控制血压血糖、康复训练, 治疗组在此基础上给予鼠神经生长因子治疗, 18μg肌肉注射, 1次/d, 疗程4周.采用改良的Rankin量表 (mRS), Barthel指数 (BI) 和美国国立卫生研究院卒中量表 (NIHSS) 比较2组患者2周及1个月后临床疗效.结果 治疗2周后治疗组mRS和BI评分分别为2.75±0.19和46.22±5.41, 对照组为3.12±0.23和42.95±6.72, 差异均有统计学意义 (P<0.05), 治疗组优于对照组;治疗1个月后治疗组mRS和BI评分分别为2.23±0.15和59.56±4.28, 对照组为2.78±0.18和53.21±6.45, 差异均有统计学意义 (P<0.05), 治疗组优于对照组;治疗2周及1个月后, 根据NIHSS评分, 治疗组总有效率分别为84.0%和96.0%, 对照组为66.0%和82.0%, 治疗组疗效优于对照组, 差异均有统计学意义 (P<0.05).结论 采用常规治疗联合早期足疗程鼠神经生长因子方案, 可明显改善患者的神经功能缺损症状, 提高治疗的有效性.

作者:杨帆;陈俊良;周格知;童民锋

来源:中华全科医学 2018 年 16卷 6期

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作者:
杨帆;陈俊良;周格知;童民锋
来源:
中华全科医学 2018 年 16卷 6期
标签:
脑梗死 鼠神经生长因子 临床疗效 安全性 Cerebral infarction Mouse nerve growth factor Clinical efficacy Safety
目的 观察鼠神经生长因子治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取金华市中心医院2015年6月—2016年12月收治的100例脑梗死患者, 随机分为治疗组50例和对照组50例.2组患者入组后均予基础治疗, 包括抗血小板、调脂、控制血压血糖、康复训练, 治疗组在此基础上给予鼠神经生长因子治疗, 18μg肌肉注射, 1次/d, 疗程4周.采用改良的Rankin量表 (mRS), Barthel指数 (BI) 和美国国立卫生研究院卒中量表 (NIHSS) 比较2组患者2周及1个月后临床疗效.结果 治疗2周后治疗组mRS和BI评分分别为2.75±0.19和46.22±5.41, 对照组为3.12±0.23和42.95±6.72, 差异均有统计学意义 (P<0.05), 治疗组优于对照组;治疗1个月后治疗组mRS和BI评分分别为2.23±0.15和59.56±4.28, 对照组为2.78±0.18和53.21±6.45, 差异均有统计学意义 (P<0.05), 治疗组优于对照组;治疗2周及1个月后, 根据NIHSS评分, 治疗组总有效率分别为84.0%和96.0%, 对照组为66.0%和82.0%, 治疗组疗效优于对照组, 差异均有统计学意义 (P<0.05).结论 采用常规治疗联合早期足疗程鼠神经生长因子方案, 可明显改善患者的神经功能缺损症状, 提高治疗的有效性.