目的 观察布地奈德混悬液雾化吸入联合口服孟鲁司特钠在儿童胸闷变异性哮喘(chest tightness variant asthma,CTVA)中的临床疗效及安全性分析.方法 以2018年9月-2019年9月于蚌埠医学院第一附属医院临床确诊为CTVA的患儿30例为研究对象.所有患儿初诊时均完成肺功能检测和胸闷症状评分(r-ACQ),且均具备支气管激发试验阳性或支气管舒张试验阳性.给予患儿常规吸入布地奈德混悬液和口服孟鲁司特钠,分别于治疗后2～4周复诊.对患儿治疗前、治疗后的肺功能主要指标[1秒用力呼气量(FEV1),1秒率(FEV1/FVC％),最大呼气流速(PEF),用力呼气25％、50％、75％肺活量时的呼气峰流速(FEF25、FEF50、FEF75)、最大呼气中期流量(MMEF)]的差异进行比较分析,并随访患儿临床症状缓解情况、r-ACQ评分值变化及不良反应发生情况.结果 CTVA患儿治疗后胸闷症状缓解率为93.3％,且经治疗后患儿的r-ACQ值较治疗前降低,这与临床症状缓解情况相符.患儿治疗后2～4周肺功能指标与治疗前比较,FEV1(F=3.623,P=0.031)、FEV1/FVC％ (F=3.188,P =0.046)、PEF(F =4.506,P =0.014)、FEF25(F=8.518,P＜0.001)、FEF50(F=9.794,P＜0.001)、FEF75(F=8.736,P＜0.001)、MMEF(F=8.923,P＜0.001)差异有统计学意义(均P＜0.05).患儿在治疗期间未见明显不良反应

作者：马莉娟；周瑞；王娴娴；吴令琴；单子鸿；王舒颖；杨君

来源：中华全科医学 2020 年 18卷 6期