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目的 观察重组人白细胞介素-11雾化吸入联合康复新液含漱用于治疗放射性口腔黏膜炎的临床疗效.方法 以2016年7月-2020年7月于长兴县人民医院就诊并接受放疗的110例头颈部肿瘤患者为研究对象,按照随机数字表方法分为对照组(55例)和研究组(55例).对照组患者予以三联药液口腔含漱治疗,研究组患者在此基础上予以重组人白细胞介素-11雾化吸入联合康复新液口腔含漱治疗.比较2组患者放疗结束时口腔黏膜反应程度的差异,评价患者放疗期间口腔黏膜疼痛反应程度,记录患者出现3级以上口腔黏膜反应的时间,统计放射性口腔黏膜炎临床疗效水平.结果 研究组放射治疗结束时出现严重放射性口腔黏膜反应的患者比例(14.54%)显著低于对照组(36.36%,x2=6.899,P=0.009).研究组患者放疗2周、4周和结束时口咽部疼痛NRS评分[(1.17±0.32)分、(3.28±0.74)分、(4.41±0.83)分]均显著低于对照组[(1.69±0.43)分、(4.35±0.81)分、(6.03±0.92)分,=4.196 ~6.235,均P<0.001].研究组(8例患者)发生严重放射性口腔黏膜反应的时间为(5.47±0.79)周,显著晚于对照组(20例患者)发生严重放射性口腔黏膜反应的时间[(4.51±0.62)周,t=5.273,P<0.001].研究组放射性口腔黏膜炎治疗总体有效率(96.36%)显著高于对照组(81.82%,x2=5.986,P=0.014).

作者:姚伟伟;董庆华

来源:中华全科医学 2021 年 19卷 5期

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作者:
姚伟伟;董庆华
来源:
中华全科医学 2021 年 19卷 5期
标签:
重组人白细胞介素-11 康复新液 放射性口腔黏膜炎 疼痛反应 临床疗效
目的 观察重组人白细胞介素-11雾化吸入联合康复新液含漱用于治疗放射性口腔黏膜炎的临床疗效.方法 以2016年7月-2020年7月于长兴县人民医院就诊并接受放疗的110例头颈部肿瘤患者为研究对象,按照随机数字表方法分为对照组(55例)和研究组(55例).对照组患者予以三联药液口腔含漱治疗,研究组患者在此基础上予以重组人白细胞介素-11雾化吸入联合康复新液口腔含漱治疗.比较2组患者放疗结束时口腔黏膜反应程度的差异,评价患者放疗期间口腔黏膜疼痛反应程度,记录患者出现3级以上口腔黏膜反应的时间,统计放射性口腔黏膜炎临床疗效水平.结果 研究组放射治疗结束时出现严重放射性口腔黏膜反应的患者比例(14.54%)显著低于对照组(36.36%,x2=6.899,P=0.009).研究组患者放疗2周、4周和结束时口咽部疼痛NRS评分[(1.17±0.32)分、(3.28±0.74)分、(4.41±0.83)分]均显著低于对照组[(1.69±0.43)分、(4.35±0.81)分、(6.03±0.92)分,=4.196 ~6.235,均P<0.001].研究组(8例患者)发生严重放射性口腔黏膜反应的时间为(5.47±0.79)周,显著晚于对照组(20例患者)发生严重放射性口腔黏膜反应的时间[(4.51±0.62)周,t=5.273,P<0.001].研究组放射性口腔黏膜炎治疗总体有效率(96.36%)显著高于对照组(81.82%,x2=5.986,P=0.014).