目的 研究曲普瑞林联合重组人生长激素治疗中枢性性早熟女童的临床效果.方法 选取2018 年8月—2020年8月蚌埠市第一人民医院收治的中枢性性早熟女童60例,依据治疗方式不同,分为单独曲普瑞林治疗组(对照组)30例和曲普瑞林联合重组人生长激素治疗组(观察组)30例,观察2 组女童治疗后性激素水平变化、胰岛素样生长因子1(IGF-1)和胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)变化、临床疗效、不良反应发生率.结果 对照组与观察组治疗后的促卵泡生成素[(2.52±0.63)U/L vs.(2.42±0.56)U/L]、黄体生成素[(1.56± 0.52)U/L vs.(1.62±0.60)U/L]、雌二醇[(10.84±2.50)ng/L vs.(12.10±3.20)ng/L]比较,差异无统计学意义(均P＞0.05).治疗后,与对照组比较,观察组IGF-1[(345.62±39.65)μg/L)vs.(282.02±25.40)μg/L)]、IG-FBP-3[(5.54±2.64)mg/L vs.(4.22±1.46)mg/L]明显升高(均P＜0.05).治疗后,与对照组比较,观察组预测成年身高[(161.4±5.2)cm vs.(154.2±3.8)cm]、生长速度[(9.8±2.8)cm/年vs.(6.2±2.0)cm/年]显著增高(均P＜0.05),但2组患儿骨龄比较差异无统计学意义[(10.3±0.5)岁vs.(10.1±0.7)岁,P＞0.05].2组患儿的不良反应轻微,发生率不高,通过治疗可以控制.结论 曲普瑞林联合重组人生长激素治疗女童中枢性性早

作者：宋建；崔北勇；诸宏伟

来源：中华全科医学 2023 年 21卷 9期