目的 探讨心房纤颤患者β-纤维蛋白原-148C/T(β-Fg-148C/T)基因多态性与血浆纤维蛋白原(Fg)水平及缺血性脑血管病的关系.方法检测92例心房纤颤合并脑梗死患者、80例心房纤颤患者和98名健康者的β-Fg-148C/T基因型及等位基因,并测定血浆Fg水平.结果心房纤颤合并脑梗死组及心房纤颤组β-Fg-148C/T中T等位基因频率与健康对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);心房纤颤合并脑梗死组β-Fg-148C/T中T等位基因频率与心房纤颠组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);心房纤颤合并脑梗死组及心房纤颤组血浆Fg水平与健康对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);心房纤颤合并脑梗死组血浆Fg水平与心房纤颤组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);T等位基因携带者血浆Fg水平明显高于同组C/C基因型,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 β-148C/T基因的T等位基因与心房纤颤合并脑梗死及心房纤颤关系密切,并且与血浆高水平的Fg有关,血浆Fg水平与心房纤颤合并脑梗死密切相关.
作者：何亚萍；孟竹；崔国方；修振顺；宋达琳；康维强
来源：实用心脑肺血管病杂志 2010 年 18卷 3期
