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目的 观察普米克令舒和博利康尼令舒联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的临床疗效.方法 68例AECOPD患者随机分为两组:治疗组45例,给予普米克令舒lmg和博利康尼令舒雾化液2.5mg联合雾化吸入治疗,2次/d;对照组23例,给予博利康尼令舒雾化液2.5mg雾化吸入治疗,2次/d,甲强龙40mg,静脉滴注,观察疗效及不良反应.结果 两组患者治疗后临床症状评分均明显降低,1s用力呼气容积(FEV1)和最大呼气量(PEF)及pH值、PaCO2、PO2均有改善,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),但两组间相互比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率明显少于对照组.结论 普米克令舒和万托林联合雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素疗效相近,但不良反应明显减少.

作者:徐艳玲;于刚

来源:实用心脑肺血管病杂志 2010 年 18卷 5期

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作者:
徐艳玲;于刚
来源:
实用心脑肺血管病杂志 2010 年 18卷 5期
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普米克令舒 博利康尼令舒 雾化吸入 慢性阻塞性肺疾病急性加重期
目的 观察普米克令舒和博利康尼令舒联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的临床疗效.方法 68例AECOPD患者随机分为两组:治疗组45例,给予普米克令舒lmg和博利康尼令舒雾化液2.5mg联合雾化吸入治疗,2次/d;对照组23例,给予博利康尼令舒雾化液2.5mg雾化吸入治疗,2次/d,甲强龙40mg,静脉滴注,观察疗效及不良反应.结果 两组患者治疗后临床症状评分均明显降低,1s用力呼气容积(FEV1)和最大呼气量(PEF)及pH值、PaCO2、PO2均有改善,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),但两组间相互比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率明显少于对照组.结论 普米克令舒和万托林联合雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素疗效相近,但不良反应明显减少.