您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览150 | 下载0

目的 评价依那普利联合倍他乐克治疗原发性高血压合并冠心病临床有效性和安全性.方法 65例原发性高血压合并冠心痛患者分为治疗组和对照组,治疗组采用依那普利联合倍他乐克治疗,对照组采用硝苯地平缓释片和消心痛治疗,必要时双方均加用双氢克尿噻20mg/d.结果 治疗组33例患者除2例不能耐受依那普利的咳嗽不良反应而退出外,其余经过8周治疗,原发性高血压均控制至140/90mmHg(1mmHg=0.133kPa)以下,冠心病症状明显缓解,无1例出现不良反应.对照组32例只有21例患者血压和冠心病症状基本缓解.结论 依那普利联合倍他乐克治疗原发性高血压合并冠心病临床是有效和安全的.

作者:肖磊

来源:实用心脑肺血管病杂志 2010 年 18卷 5期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:150 | 下载:0
作者:
肖磊
来源:
实用心脑肺血管病杂志 2010 年 18卷 5期
标签:
原发性高血压 冠心病 依那普利 倍他乐克
目的 评价依那普利联合倍他乐克治疗原发性高血压合并冠心病临床有效性和安全性.方法 65例原发性高血压合并冠心痛患者分为治疗组和对照组,治疗组采用依那普利联合倍他乐克治疗,对照组采用硝苯地平缓释片和消心痛治疗,必要时双方均加用双氢克尿噻20mg/d.结果 治疗组33例患者除2例不能耐受依那普利的咳嗽不良反应而退出外,其余经过8周治疗,原发性高血压均控制至140/90mmHg(1mmHg=0.133kPa)以下,冠心病症状明显缓解,无1例出现不良反应.对照组32例只有21例患者血压和冠心病症状基本缓解.结论 依那普利联合倍他乐克治疗原发性高血压合并冠心病临床是有效和安全的.