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目的 探讨不同剂量辛伐他汀联合氯吡格雷在短暂性脑缺血发作(TIA)治疗中的疗效及对其预后的影响.方法 105例TIA患者随机分为A、B、C 3组,各35例,分别给予辛伐他汀10mg、20mg、40mg口服,1次/d,3组均给予常规治疗及75mg氯吡格雷口服,比较3组的近期疗效、血脂水平变化、不良反应及预后.结果 3组近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);C组TC、TG、LDL下降水平及HDL升高水平较A、B组差异显著(P<0.05),而A、B组间比较差异无统计学意义(P>0.05);3组不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05);随访12~36个月,B、C组出现非致死性脑梗死发生率与TIA复发次数较A组明显降低(P<0.05),但B、C组间比较无差异(P>0.05).结论 在TIA常规治疗基础上给予40mg/d辛伐他汀联合氯吡格雷可显著降低血脂水平,有更好的远期疗效且无明显副作用.

作者:黄树敏

来源:实用心脑肺血管病杂志 2012 年 20卷 2期

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作者:
黄树敏
来源:
实用心脑肺血管病杂志 2012 年 20卷 2期
标签:
辛伐他汀 脑缺血发作,短暂性 治疗 预后
目的 探讨不同剂量辛伐他汀联合氯吡格雷在短暂性脑缺血发作(TIA)治疗中的疗效及对其预后的影响.方法 105例TIA患者随机分为A、B、C 3组,各35例,分别给予辛伐他汀10mg、20mg、40mg口服,1次/d,3组均给予常规治疗及75mg氯吡格雷口服,比较3组的近期疗效、血脂水平变化、不良反应及预后.结果 3组近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);C组TC、TG、LDL下降水平及HDL升高水平较A、B组差异显著(P<0.05),而A、B组间比较差异无统计学意义(P>0.05);3组不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05);随访12~36个月,B、C组出现非致死性脑梗死发生率与TIA复发次数较A组明显降低(P<0.05),但B、C组间比较无差异(P>0.05).结论 在TIA常规治疗基础上给予40mg/d辛伐他汀联合氯吡格雷可显著降低血脂水平,有更好的远期疗效且无明显副作用.