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目的 分析阿司匹林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床效果和安全性.方法 选取2009年9月-2013年9月我院收治的进展性脑梗死患者105例,采用随机数字表法将其分为对照组52例和试验组53例.对照组给予阿司匹林治疗,试验组给予阿司匹林联合低分子肝素钙治疗,均连续治疗14 d.所有患者采用美国国立卫生院神经功能缺损量表(NIHSS)评价综合疗效,比较治疗前后患者NIHSS评分和日常生活活动能力(ADL)评分,记录治疗期间药物不良反应发生情况.结果 治疗后试验组总有效率为90.6% (48/53),高于对照组的75.0% (39/52)(x2 =4.478,P=0.034).治疗前两组患者NIHSS评分和ADL评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组(P<0.01).试验组不良反应发生率低于对照组(x2=5.452,P<0.05).结论 阿司匹林联合低分子肝索钙治疗进展性脑梗死效果确切,能够改善患者预后,提高生存质量,且安全可靠.

作者:闫卫静

来源:实用心脑肺血管病杂志 2014 年 22卷 5期

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作者:
闫卫静
来源:
实用心脑肺血管病杂志 2014 年 22卷 5期
标签:
阿司匹林 肝素,低分子量 治疗结果 脑梗死,进展性
目的 分析阿司匹林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床效果和安全性.方法 选取2009年9月-2013年9月我院收治的进展性脑梗死患者105例,采用随机数字表法将其分为对照组52例和试验组53例.对照组给予阿司匹林治疗,试验组给予阿司匹林联合低分子肝素钙治疗,均连续治疗14 d.所有患者采用美国国立卫生院神经功能缺损量表(NIHSS)评价综合疗效,比较治疗前后患者NIHSS评分和日常生活活动能力(ADL)评分,记录治疗期间药物不良反应发生情况.结果 治疗后试验组总有效率为90.6% (48/53),高于对照组的75.0% (39/52)(x2 =4.478,P=0.034).治疗前两组患者NIHSS评分和ADL评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组(P<0.01).试验组不良反应发生率低于对照组(x2=5.452,P<0.05).结论 阿司匹林联合低分子肝索钙治疗进展性脑梗死效果确切,能够改善患者预后,提高生存质量,且安全可靠.