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目的 探讨辛二酰苯胺异羟肟酸(suberoylanilide hydroxamic acid,SAHA)对鼻咽癌细胞回复引导半胱氨酸丰富蛋白含kazal基元(reversion-inducing-cysteine-rich protein with kazal motifs,RECK)以及基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)表达与活性的影响.方法 体外培养鼻咽癌细胞系CNE-1,用0、0.1、1、5μmol/L SAHA处理后,采用蛋白质印迹法(Western blot)和Real-Time PCR(RT-PCR)分别检测RECK,MMP-9蛋白和mRNA表达;MTT法检测CNE-1细胞的增殖.同时采用明胶酶谱实验观察SAHA处理后MMP-9酶活性变化.结果 随着SAHA浓度的增加,RECK蛋白和mRNA的表达显著增高(P<0.05);随着SAHA浓度的增加,MMP-9蛋白和mRNA的表达显著降低(P <0.05);CNE-1细胞随着SAHA浓度的增加,存活率逐渐降低(P<0.05).明胶酶谱实验显示,随着SAHA浓度的增加,MMP-9酶活性逐渐降低.结论 SAHA可能通过上调RECK基因的表达,抑制MMP-9的表达与活性而发挥对CNE-1细胞生长抑制作用.

作者:王柏琦;陈艳华;蒋丽琴;程爱兰

来源:实用心脑肺血管病杂志 2014 年 22卷 6期

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作者:
王柏琦;陈艳华;蒋丽琴;程爱兰
来源:
实用心脑肺血管病杂志 2014 年 22卷 6期
标签:
鼻咽肿瘤 基质金属蛋白酶9 回复引导半胱氨酸丰富蛋白含kazal基元 辛二酰苯胺异羟肟酸
目的 探讨辛二酰苯胺异羟肟酸(suberoylanilide hydroxamic acid,SAHA)对鼻咽癌细胞回复引导半胱氨酸丰富蛋白含kazal基元(reversion-inducing-cysteine-rich protein with kazal motifs,RECK)以及基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)表达与活性的影响.方法 体外培养鼻咽癌细胞系CNE-1,用0、0.1、1、5μmol/L SAHA处理后,采用蛋白质印迹法(Western blot)和Real-Time PCR(RT-PCR)分别检测RECK,MMP-9蛋白和mRNA表达;MTT法检测CNE-1细胞的增殖.同时采用明胶酶谱实验观察SAHA处理后MMP-9酶活性变化.结果 随着SAHA浓度的增加,RECK蛋白和mRNA的表达显著增高(P<0.05);随着SAHA浓度的增加,MMP-9蛋白和mRNA的表达显著降低(P <0.05);CNE-1细胞随着SAHA浓度的增加,存活率逐渐降低(P<0.05).明胶酶谱实验显示,随着SAHA浓度的增加,MMP-9酶活性逐渐降低.结论 SAHA可能通过上调RECK基因的表达,抑制MMP-9的表达与活性而发挥对CNE-1细胞生长抑制作用.