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目的:观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法选择2012年2月—2014年2月徐州市中心医院呼吸内科门诊诊断的 CVA 患者93例,将其随机分为 A 组33例、B 组29例和 C 组31例。A 组患者给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合苏黄止咳胶囊治疗,B 组患者给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,C 组患者给予苏黄止咳胶囊治疗,疗程均为4周。比较治疗前、治疗2周及4周后3组患者咳嗽评分和视觉模拟评分。结果治疗前3组患者咳嗽评分和视觉模拟评分比较,差异无统计学意义(P >0.05)。治疗2周及4周后,B 组和 C 组患者咳嗽评分和视觉模拟评分高于 A 组(P <0.05)。给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的62例患者中4例(6.5%)出现咽喉部轻度不适及声音嘶哑,指导患者加强用药后漱口,上述症状均减轻或消失,无停药病例。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合苏黄止咳胶囊治疗 CVA 的临床疗效优于单用布地奈德福莫特罗粉吸入剂及苏黄止咳胶囊,能有效改善患者咳嗽症状及严重程度,且安全性较高。

作者:卓致远

来源:实用心脑肺血管病杂志 2014 年 12期

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作者:
卓致远
来源:
实用心脑肺血管病杂志 2014 年 12期
标签:
咳嗽变异性哮喘 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 苏黄止咳胶囊 治疗结果
目的:观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法选择2012年2月—2014年2月徐州市中心医院呼吸内科门诊诊断的 CVA 患者93例,将其随机分为 A 组33例、B 组29例和 C 组31例。A 组患者给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合苏黄止咳胶囊治疗,B 组患者给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,C 组患者给予苏黄止咳胶囊治疗,疗程均为4周。比较治疗前、治疗2周及4周后3组患者咳嗽评分和视觉模拟评分。结果治疗前3组患者咳嗽评分和视觉模拟评分比较,差异无统计学意义(P >0.05)。治疗2周及4周后,B 组和 C 组患者咳嗽评分和视觉模拟评分高于 A 组(P <0.05)。给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的62例患者中4例(6.5%)出现咽喉部轻度不适及声音嘶哑,指导患者加强用药后漱口,上述症状均减轻或消失,无停药病例。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合苏黄止咳胶囊治疗 CVA 的临床疗效优于单用布地奈德福莫特罗粉吸入剂及苏黄止咳胶囊,能有效改善患者咳嗽症状及严重程度,且安全性较高。