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目的:观察复方鲜竹沥液联合沙美特罗/氟替卡松(舒利迭)治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病( COPD)的临床疗效。方法选取天津市第四中心医院呼吸科2012年12月—2013年6月经住院治疗或门诊就诊的稳定期COPD患者115例,随机分为A组(n=38)、B组(n=40)和C组(n=37)。A组患者在常规治疗基础上单一给予舒利迭(50μg/250μg)治疗,B组患者在A组治疗基础上给予复方鲜竹沥液治疗,C组患者在常规治疗基础上单一给予舒利迭(50μg/500μg)治疗。比较治疗前、治疗后6及12个月3组患者6分钟步行距离(6MWD)、改良英国呼吸困难指数( mMRC)分级、COPD评估测试( CAT)评分及肺功能,并观察治疗期间两组患者不良反应发生情况。结果治疗前3组患者6MWD和CAT评分比较,差异无统计学意义( P﹥0.05)。治疗后6及12个月B组和C组患者6MWD大于A组,CAT评分低于A组(P﹤0.05);但B组和C组患者6MWD和CAT评分比较,差异无统计学意义(P﹤0.05)。治疗前和治疗后6个月3组患者mMRC分级、第一秒用力呼气末容积( FEV1)及FEV1占预计值百分比( FEV1%)比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。治疗后12个月B组和C组患者mMRC分级低于A组,FEV1和FEV1%高于A组(P﹤0.05);但B组和C组患者mMRC分级、FEV1及FEV1%比较,差异无统

作者:王菲菲;李立宇

来源:实用心脑肺血管病杂志 2015 年 1期

知识库介绍

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作者:
王菲菲;李立宇
来源:
实用心脑肺血管病杂志 2015 年 1期
标签:
肺疾病,慢性阻塞性 复方鲜竹沥液 沙美特罗/氟替卡松 治疗结果 Pulmonary disease,chronic obstructive Fufang xianzhuli ye Xalmeterol/fluticasone Treatment outcome
目的:观察复方鲜竹沥液联合沙美特罗/氟替卡松(舒利迭)治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病( COPD)的临床疗效。方法选取天津市第四中心医院呼吸科2012年12月—2013年6月经住院治疗或门诊就诊的稳定期COPD患者115例,随机分为A组(n=38)、B组(n=40)和C组(n=37)。A组患者在常规治疗基础上单一给予舒利迭(50μg/250μg)治疗,B组患者在A组治疗基础上给予复方鲜竹沥液治疗,C组患者在常规治疗基础上单一给予舒利迭(50μg/500μg)治疗。比较治疗前、治疗后6及12个月3组患者6分钟步行距离(6MWD)、改良英国呼吸困难指数( mMRC)分级、COPD评估测试( CAT)评分及肺功能,并观察治疗期间两组患者不良反应发生情况。结果治疗前3组患者6MWD和CAT评分比较,差异无统计学意义( P﹥0.05)。治疗后6及12个月B组和C组患者6MWD大于A组,CAT评分低于A组(P﹤0.05);但B组和C组患者6MWD和CAT评分比较,差异无统计学意义(P﹤0.05)。治疗前和治疗后6个月3组患者mMRC分级、第一秒用力呼气末容积( FEV1)及FEV1占预计值百分比( FEV1%)比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。治疗后12个月B组和C组患者mMRC分级低于A组,FEV1和FEV1%高于A组(P﹤0.05);但B组和C组患者mMRC分级、FEV1及FEV1%比较,差异无统