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目的:观察硝苯地平缓释片联合贝那普利治疗高血压合并慢性肾病的临床疗效,探讨联用贝那普利对硝苯地平缓释片药代动力学的影响。方法选取广州市第一人民医院2012年12月—2014年12月收治的高血压合并慢性肾病患者100例,随机分为研究组及对照组,每组50例。对照组患者单纯服用硝苯地平缓释片,研究组患者在对照组基础上联合盐酸贝那普利片治疗。比较两组患者治疗前后血压、血肌酐水平与24 h 尿蛋白定量,药代动力学指标〔达峰时间(tmax )、半衰期(t1/2)、药物浓度-时间曲线下面积(AUC)、最大血药浓度(Cmax )〕,并观察两组患者不良反应发生情况。结果治疗前两组患者收缩压、舒张压、血肌酐水平、24 h 尿蛋白定量比较,差异无统计学意义(P >0.05);治疗后研究组患者收缩压、舒张压、血肌酐水平及24 h 尿蛋白定量均低于对照组(P <0.5)。两组患者tmax、t1/2、AUC、Cmax比较,差异无统计学意义(P >0.05)。研究组患者不良反应发生率为10.0&,对照组为8.0&,差异无统计学意义(P >0.05)。结论硝苯地平缓释片联合贝那普利对高血压合并慢性肾病患者的降压效果明显,能有效降低血压及24 h 尿蛋白定量,保护肾功能,且联用贝那普利对硝苯地平缓释片药代动力学无明显影响。

作者:彭晓辉

来源:实用心脑肺血管病杂志 2016 年 1期

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作者:
彭晓辉
来源:
实用心脑肺血管病杂志 2016 年 1期
标签:
高血压 肾病 硝苯地平 贝那普利 药代动力学 Hypertension Nephrosis Nifedipine Benazepril Pharmacokinetics
目的:观察硝苯地平缓释片联合贝那普利治疗高血压合并慢性肾病的临床疗效,探讨联用贝那普利对硝苯地平缓释片药代动力学的影响。方法选取广州市第一人民医院2012年12月—2014年12月收治的高血压合并慢性肾病患者100例,随机分为研究组及对照组,每组50例。对照组患者单纯服用硝苯地平缓释片,研究组患者在对照组基础上联合盐酸贝那普利片治疗。比较两组患者治疗前后血压、血肌酐水平与24 h 尿蛋白定量,药代动力学指标〔达峰时间(tmax )、半衰期(t1/2)、药物浓度-时间曲线下面积(AUC)、最大血药浓度(Cmax )〕,并观察两组患者不良反应发生情况。结果治疗前两组患者收缩压、舒张压、血肌酐水平、24 h 尿蛋白定量比较,差异无统计学意义(P >0.05);治疗后研究组患者收缩压、舒张压、血肌酐水平及24 h 尿蛋白定量均低于对照组(P <0.5)。两组患者tmax、t1/2、AUC、Cmax比较,差异无统计学意义(P >0.05)。研究组患者不良反应发生率为10.0&,对照组为8.0&,差异无统计学意义(P >0.05)。结论硝苯地平缓释片联合贝那普利对高血压合并慢性肾病患者的降压效果明显,能有效降低血压及24 h 尿蛋白定量,保护肾功能,且联用贝那普利对硝苯地平缓释片药代动力学无明显影响。