目的：探讨溴隐亭对垂体泌乳素腺瘤血管形成的影响及其分子作用机制。方法2014年1月—2015年6月，体外培养 MMQ 细胞株并进行 MTT 比色实验，共设置6个实验组、1个对照组和1个空白组，实验组在培养基和细胞悬液中添加不同浓度（0.125、0.250、0.500、1.000、2.000、4.000μg/ ml）溴隐亭，分别记为0.125μg/ ml 组、0.250μg/ ml 组、0.500μg/ ml 组、1.000μg/ ml 组、2.000μg/ ml 组、4.000μg/ ml 组，对照组加入等体积的培养基及细胞悬液，空白组仅加入等体积的培养基；根据半数抑制浓度（IC50）筛选最适浓度溴隐亭进行后续试验。再采用最适浓度的溴隐亭处理 MMQ 细胞48 h，制备条件培养液（CM），各实验组在培养基和细胞悬液基础上分别加入最适溶度的溴隐亭和 CM，对照组加入等体积的培养基和细胞悬液，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测泌乳素（pRL）浓度及其变化率。用携带 GFp 基因的慢病毒（LV-GFp）感染人脐静脉血管内皮细胞（HUVEC）制备 HUVEC/ LV-GFp，用 CM 孵育 HUVEC/ LV-GFp 细胞，各实验组在培养基和细胞悬液基础上分别加入最适浓度的溴隐亭和 CM，CM 组在培养基和细胞悬液基础上仅加入 CM，1.000μg/ ml 组在培养基和细胞悬液基础上仅加入1.000μg/ ml 溴隐亭，对照组加入等体积培
作者：陈宏谋；郑捷敏；闫宪磊；刘全；黎耀；肖振勇；陈家康
来源：实用心脑肺血管病杂志 2016 年 24卷 3期
