背景 从分子层面研究心肌重构相关基因可为左心室肥厚(LVH)的早期诊断及治疗提供新的思路与方法.长链非编码RNA(lncRNAs)虽然不编码蛋白质,但可在多个层面调控基因表达.目的 采用微阵列技术分析原发性高血压病伴LVH患者lncRNA差异表达谱.方法 随机选取2017年4—11月西安交通大学第二附属医院心内科住院部收治的原发性高血压病患者86例,根据左心室质量指数(LVMI)分为LVH组和无左心室肥厚组(NLVH组),每组43例.另选取同期本院与原发性高血压病患者性别、年龄相匹配的体检健康者43例作为健康对照组.每组选取3例患者,采用微阵列技术筛选血浆中差异表达的lncRNAs;采用实时荧光定量聚合酶链式反应(q-PCR)检测三组剩余患者血浆lncRNAs相对表达量;对差异表达显著的lncRNA进行编码-非编码基因共表达(CNC)分析,对差异表达显著的lncRNA的关联mRNA进行基因本体论分析(GO分析)和Pathway分析.结果 与健康对照组、NLVH组比较,LVH组RP11-327F22.4相对表达量分别上调15.162、19.437倍(P<0.05),KHSRPP1相对表达量分别下调7.132、5.062倍(P<0.05).q-PCR结果显示,LVH组和NLVH组RP11-327F22.4相对表达量高于健康对照组,LVH组RP11-327F22.4相对表达量高于NLVH组(P<0.05);LVH组和NLVH组KHSRPP1相对表达量低于健康对照组,LVH组KHSR

作者：黄园；王巧竹；张文倩；牛小麟；高登峰

来源：实用心脑肺血管病杂志 2020 年 28卷 12期