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内皮细胞衰老与慢性心血管疾病密切相关.活性氧(ROS)增加与一氧化氮(NO)减少可导致内皮功能损伤,进而推动内皮细胞衰老进程.钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂可能是近年来治疗衰老相关疾病最有前途的药物之一.本文通过分析、总结相关文献发现,SGLT2抑制剂抗内皮细胞衰老的主要机制是平衡NO及减轻氧化应激,涉及的信号通路可能有PI3K/Akt/eNOS、AMPK/Akt/eNOS、AMPK、SIRT1、胰岛素样生长因子1(IGF-1)、mTOR、Akt/FOXO、胰岛素/IGF-1/FOXO等,这将为慢性心血管疾病提供新的治疗靶点.

作者:冯佳欣;卢成志

来源:实用心脑肺血管病杂志 2022 年 30卷 7期

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作者:
冯佳欣;卢成志
来源:
实用心脑肺血管病杂志 2022 年 30卷 7期
标签:
心血管疾病 内皮细胞 细胞衰老 钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂 氧化应激 一氧化氮 综述
内皮细胞衰老与慢性心血管疾病密切相关.活性氧(ROS)增加与一氧化氮(NO)减少可导致内皮功能损伤,进而推动内皮细胞衰老进程.钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂可能是近年来治疗衰老相关疾病最有前途的药物之一.本文通过分析、总结相关文献发现,SGLT2抑制剂抗内皮细胞衰老的主要机制是平衡NO及减轻氧化应激,涉及的信号通路可能有PI3K/Akt/eNOS、AMPK/Akt/eNOS、AMPK、SIRT1、胰岛素样生长因子1(IGF-1)、mTOR、Akt/FOXO、胰岛素/IGF-1/FOXO等,这将为慢性心血管疾病提供新的治疗靶点.