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目的 探讨贝那普利和吲达帕胺小剂量联合治疗轻、中度原发性高血压的疗效及安全性.方法 将本院2009年2月-2010年12月收治的120例原发性高血压患者随机分为对照组(55例)和治疗组(65例),对照组口服贝那普利10mg/次·d,治疗组口服贝那普利5mg/次·d+吲达帕胺1.25 mg次·d.给药8周后,观察患者血压、心率、生化指标及不良反应.结果 用药8周后,两组患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)均显著下降(P<0.05);治疗组和对照组总有效率分别为95.4%和72.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组不良反应发生率分别为13.8%和25.5%,差异有统计学意义(P<0.05),但均能耐受;两组治疗前后心率及生化指标差异无统计学意义(P>0.05).结论 较单用贝那普利相比,贝那普利联合吲达帕胺降压效果显著提高;对心率、血糖、总胆固醇等生化指标等无显著影响;且不良反应发生率低,安全可靠.

作者:罗巍

来源:实用预防医学 2011 年 18卷 12期

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作者:
罗巍
来源:
实用预防医学 2011 年 18卷 12期
标签:
贝那普利 吲达帕胺 高血压 联合治疗
目的 探讨贝那普利和吲达帕胺小剂量联合治疗轻、中度原发性高血压的疗效及安全性.方法 将本院2009年2月-2010年12月收治的120例原发性高血压患者随机分为对照组(55例)和治疗组(65例),对照组口服贝那普利10mg/次·d,治疗组口服贝那普利5mg/次·d+吲达帕胺1.25 mg次·d.给药8周后,观察患者血压、心率、生化指标及不良反应.结果 用药8周后,两组患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)均显著下降(P<0.05);治疗组和对照组总有效率分别为95.4%和72.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组不良反应发生率分别为13.8%和25.5%,差异有统计学意义(P<0.05),但均能耐受;两组治疗前后心率及生化指标差异无统计学意义(P>0.05).结论 较单用贝那普利相比,贝那普利联合吲达帕胺降压效果显著提高;对心率、血糖、总胆固醇等生化指标等无显著影响;且不良反应发生率低,安全可靠.