目的 构建miR- 145的真核表达载体,为研究miR- 145在结肠癌中的生物学功能奠定基础.方法 设计并应用PCR扩增miR- 145基因片段,将其导入真核表达载体pCMV- myc中构建重组质粒pCMV - miR - 145后,将重组质粒转染入结肠癌细胞系HCT116中,运用RT- PCR检测miR - 145的表达情况.结果 酶切及DNA测序证实miR- 145被正确克隆入真核表达载体pCMV- myc中,该重组质粒能在HCT- 116细胞中高效表达miR- 145.结论 成功构建了miR- 145的真核表达载体pCMV- miR - 145,该载体能有效高表达miR- 145.
作者：谢海涛
来源：实用预防医学 2012 年 19卷 6期
