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目的 初步探讨HBV感染者血清中的乙肝大蛋白(HBV-LP)检测的临床意义,并对其与PreS1抗原、HBV DNA之间的关系进行分析. 方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测192例HBV感染者血清中的HBV-LP,PreS1抗原及HBV分子标志物(HBV M),并用荧光定量PCR方法检测HBV DNA. 结果 192例HBV感染者血清HBV-LP、PreS1抗原、HBV DNA及HBeAg阳性率分别为67.18%、54.17%、52.60%和9.38%,HBV-LP阳性率高于PreS1抗原阳性率(x2=6.82,P<0.05)、HBV DNA检测阳性率(x2=8.50,P<0.05)及HBeAg阳性率(x2=135.80,P<0.05);HBV-LP含量(A值)与HBV DNA拷贝数的对数值呈正相关关系(r=0.798,P<0.05). 结论 血清中HBV-LP的含量与HBV DNA的拷贝数相关性较好,HBV-LP能准确的反映乙肝病毒复制情况,是HBeAg、PreS1抗原的重要补充.

作者:程振波;谭黎明;李建英;毛玉环

来源:实用预防医学 2016 年 23卷 4期

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作者:
程振波;谭黎明;李建英;毛玉环
来源:
实用预防医学 2016 年 23卷 4期
标签:
乙肝病毒包膜大蛋白 乙肝病毒前S1抗原 乙肝病毒DNA 乙肝病毒标志物 Hepatitis B virus large surface protein HBV PreS1-Ag HBV DNA HBV marker
目的 初步探讨HBV感染者血清中的乙肝大蛋白(HBV-LP)检测的临床意义,并对其与PreS1抗原、HBV DNA之间的关系进行分析. 方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测192例HBV感染者血清中的HBV-LP,PreS1抗原及HBV分子标志物(HBV M),并用荧光定量PCR方法检测HBV DNA. 结果 192例HBV感染者血清HBV-LP、PreS1抗原、HBV DNA及HBeAg阳性率分别为67.18%、54.17%、52.60%和9.38%,HBV-LP阳性率高于PreS1抗原阳性率(x2=6.82,P<0.05)、HBV DNA检测阳性率(x2=8.50,P<0.05)及HBeAg阳性率(x2=135.80,P<0.05);HBV-LP含量(A值)与HBV DNA拷贝数的对数值呈正相关关系(r=0.798,P<0.05). 结论 血清中HBV-LP的含量与HBV DNA的拷贝数相关性较好,HBV-LP能准确的反映乙肝病毒复制情况,是HBeAg、PreS1抗原的重要补充.