目的 通过对正常人群样本、宫颈癌样本的检测,评估市售实时荧光定量PCR方法学高危型HPV分型检测试剂临床应用性能. 方法 分别采用两种荧光PCR检测试剂(A试剂与B试剂)对1000例的体检样本、48例宫颈鳞癌样本和18例宫颈腺癌样本进行HPV DNA检测并对比其结果,评价其临床应用性能. 结果 A试剂与B试剂检测体检样本阳性率分别为18.5％和16.5％.14种HPV型别阳性一致性百分比为97.57％,阴性一致性百分比为98.78％,总一致性百分比为98.58％.A试剂与B试剂检测48例宫颈鳞癌样本阳性率分别为100％和95.83％,其中HPV16型(66.7％)、58型(14.6％)、18型(10.4％)所占比例较高.18例宫颈腺癌样本阳性率分别为83.33％和77.78％,HPV16型(50％)、18型(27.7％)和51型(11.1％)所占比例较高.通过比较发现A试剂在宫颈鳞癌和腺癌样本中的阳性检出率较B试剂高.结论 通过检测对比,两种试剂一致性较好,而A试剂检测下限更低,检测性能更好,更适用于人群宫颈病变的早期检测与筛查,具有较高的临床应用价值.
作者：陈艳敏；王利军；陈梅卫；周建；邓中平
来源：实用预防医学 2019 年 26卷 10期
