8名健康男性志愿者自身交叉单剂量口服500 mg 克拉霉素颗粒剂和片剂,采用微生物法测定经时过程血药浓度.用3P87程序拟和,两制剂的血药浓度-时间曲线均符合单室模型.求得克拉霉素颗粒剂和片剂药物动力学参数.Ka分别为(3.55±0.92)和(1.62±0.16)h-1;t1/2分别为(4.90±0.19)和(5.06±0.25)h;Cmax分别为(2.63±0.27)和(2.29±0.26)μg/mL;Tmax分别为(1.12±0.10)和(1.68±0.06)h;AUC分别为(21.67±2.54)和(21.13±3.19)μg·h/mL.经统计学处理:两制剂的药动学参数Ka、Cmax、Tmax均有显著性差异(P<0.05),t1/2无显著性差异(P>0.05),克拉霉素颗粒剂相对于片剂的生物利用度F为(103.36±11.15)
作者：邓树海；黄桂华；张娜；孙桂芳；车学洪
来源：沈阳药科大学学报 2000 年 17卷 2期
