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本实验以离体兔主动脉条为标本,对薤白(EA)的扩血管机制进行了探讨.观察了薤白对去甲肾上腺素(NE)、氯化钾(KCl)和氯化钙(CaCl2)的剂量-效应曲线的影响及主动脉条的a受体及β受体的作用.观察了EA对NE引起的兔主动脉条两种收缩成分的影响.结果表明EA能舒张已为氯化钙、高钾和去甲肾上腺素收缩的兔主动脉条,使NE、KCl、CaCl2的剂量-效应曲线非平行右移,最大效应降低.EA松弛血管平滑肌的作用不依赖于阻断α受体或β受体,而与戊脉安(Ver)相似,是通过阻断钙通道实现的.但它们阻断钙通道的方式不同.EA可能无选择性阻断电位依赖性钙通道和受体操纵性钙通道.因此EA的扩血管机制与其对钙通道阻断作用有关.

作者:吴波;曹红;陈思维;王敏伟;王乃利;姚新生

来源:沈阳药科大学学报 2000 年 17卷 6期

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作者:
吴波;曹红;陈思维;王敏伟;王乃利;姚新生
来源:
沈阳药科大学学报 2000 年 17卷 6期
标签:
薤白 主动脉条 戊脉安
本实验以离体兔主动脉条为标本,对薤白(EA)的扩血管机制进行了探讨.观察了薤白对去甲肾上腺素(NE)、氯化钾(KCl)和氯化钙(CaCl2)的剂量-效应曲线的影响及主动脉条的a受体及β受体的作用.观察了EA对NE引起的兔主动脉条两种收缩成分的影响.结果表明EA能舒张已为氯化钙、高钾和去甲肾上腺素收缩的兔主动脉条,使NE、KCl、CaCl2的剂量-效应曲线非平行右移,最大效应降低.EA松弛血管平滑肌的作用不依赖于阻断α受体或β受体,而与戊脉安(Ver)相似,是通过阻断钙通道实现的.但它们阻断钙通道的方式不同.EA可能无选择性阻断电位依赖性钙通道和受体操纵性钙通道.因此EA的扩血管机制与其对钙通道阻断作用有关.