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目的研究以时间为释药开关的结肠靶向给药系统.方法以非pH依赖型聚丙烯酸树脂Eudragit NE 30D为膜材,制备茶碱薄膜衣片;用HPLC法进行体内血药浓度分析;以γ-闪烁照相研究该制剂体内胃肠道的转运情况.结果本制剂与参比制剂主要药代动力学参数分别为:tlag(8.67±1.04)h、(0.67±1.15)h;Cmax(5.25±1.21)mg/L、(4.09±1.25)mg/L;AUC0-26(27.50±7.20)mg*h/L、(39.04±10.43)mg*h/L;体内γ-闪烁照相研究表明, 体外6.5 h释放的制剂口服8.0 h后到达升结肠处开始释药,且体内释药与体外释药有一定的相关性.结论本制剂能达到结肠靶向释药的设计要求.

作者:程刚;肖云彩;吴寿荣;邹梅娟

来源:沈阳药科大学学报 2003 年 20卷 1期

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作者:
程刚;肖云彩;吴寿荣;邹梅娟
来源:
沈阳药科大学学报 2003 年 20卷 1期
标签:
结肠靶向给药系统 丙烯酸树脂NE 30D 茶碱 薄膜衣 γ-闪烁照相技术
目的研究以时间为释药开关的结肠靶向给药系统.方法以非pH依赖型聚丙烯酸树脂Eudragit NE 30D为膜材,制备茶碱薄膜衣片;用HPLC法进行体内血药浓度分析;以γ-闪烁照相研究该制剂体内胃肠道的转运情况.结果本制剂与参比制剂主要药代动力学参数分别为:tlag(8.67±1.04)h、(0.67±1.15)h;Cmax(5.25±1.21)mg/L、(4.09±1.25)mg/L;AUC0-26(27.50±7.20)mg*h/L、(39.04±10.43)mg*h/L;体内γ-闪烁照相研究表明, 体外6.5 h释放的制剂口服8.0 h后到达升结肠处开始释药,且体内释药与体外释药有一定的相关性.结论本制剂能达到结肠靶向释药的设计要求.