目的研究葛根素在大鼠体内的药物动力学过程以及乳糖酸红霉素对葛根素在大鼠体内药物动力学过程的影响.方法对大鼠分别单独静注葛根素溶液,联合静注葛根素和不同剂量的乳糖酸红霉素溶液;采用高效液相色谱法测定葛根素在大鼠体内的血药浓度;用3P97药动学程序计算其药物动力学参数.结果葛根素在大鼠体内的药物动力学过程呈双隔室开放模型;乳糖酸红霉素在低剂量时(0.25 g·L-1 和 2.50 g·L-1)对葛根素的药动学过程无显著性影响(P>0.05),但在高剂量时(12.50 g·L-1)有显著性影响(P<0.01).结论葛根素与乳糖酸红霉素合用时,乳糖酸在一定质量浓度内,二者可联合用药;在较高质量浓度(12.50 g·L-1)时会显著抑制葛根素从大鼠体内的消除;二者合并用药时应对葛根素进行临床给药监测.
作者：崔升淼；赵春顺；毛晶晶；何仲贵；陈大为
来源：沈阳药科大学学报 2004 年 21卷 6期
