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目的 研究莫达非尼及其代谢产物(莫达非尼酸)在中国汉族健康人体内的药物动力学过程.方法 10 名健康志愿者口服莫达非尼片200 mg,采用HPLC法测定给药后不同时间点的莫达非尼及其代谢物的浓度,用DSA软件求算其药物动力学参数,并比较药物动力学参数在性别上的差异.结果 莫达非尼及其代谢物莫达非尼酸的药物动力学过程符合二室模型拟合,其药物动力学参数分别为:莫达非尼tmax(1.69±0.70)h,ρmax(4.14±1.21)mg·L-1,AUC0-∞(65.96±11.69)mg·h·L-1;莫达非尼酸tmax(3.06±0.94)h,ρmax(3.19±0.95)mg·L-1,AUC0-∞(45.94±13.44)mg·h·L-1.结论 口服莫达非尼在人体内其原形及代谢产物药物动力学均符合二室模型拟合,其药物动力学参数没有性别差异.

作者:郭涛;赵龙山;夏东亚

来源:沈阳药科大学学报 2008 年 25卷 4期

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作者:
郭涛;赵龙山;夏东亚
来源:
沈阳药科大学学报 2008 年 25卷 4期
标签:
莫达非尼 莫达非尼酸 药物动力学 高效液相色谱法
目的 研究莫达非尼及其代谢产物(莫达非尼酸)在中国汉族健康人体内的药物动力学过程.方法 10 名健康志愿者口服莫达非尼片200 mg,采用HPLC法测定给药后不同时间点的莫达非尼及其代谢物的浓度,用DSA软件求算其药物动力学参数,并比较药物动力学参数在性别上的差异.结果 莫达非尼及其代谢物莫达非尼酸的药物动力学过程符合二室模型拟合,其药物动力学参数分别为:莫达非尼tmax(1.69±0.70)h,ρmax(4.14±1.21)mg·L-1,AUC0-∞(65.96±11.69)mg·h·L-1;莫达非尼酸tmax(3.06±0.94)h,ρmax(3.19±0.95)mg·L-1,AUC0-∞(45.94±13.44)mg·h·L-1.结论 口服莫达非尼在人体内其原形及代谢产物药物动力学均符合二室模型拟合,其药物动力学参数没有性别差异.