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目的 建立同时测定舒胆胶囊中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的方法,完善现有质量标准.方法 采用HPLC法.用Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm)分离,用甲醇-水-磷酸(体积比84:16:0.1)进行等度洗脱,流速为1.0mL·min-1,柱温为35℃,检测波长为254nm.结果 大黄酸质量浓度在0.2200~4.400mg·L-1内、大黄素质量浓度在0.1620~3.240mg·L-1内、大黄酚质量浓度在0.5208~10.42mg·L-1内、大黄素甲醚质量浓度在0.1092~2.184mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9997、0.9999、0.9998、0.9999;平均回收率分别为100.5

作者:王冬梅;陈丽姑;赵怀清

来源:沈阳药科大学学报 2008 年 25卷 6期

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作者:
王冬梅;陈丽姑;赵怀清
来源:
沈阳药科大学学报 2008 年 25卷 6期
标签:
舒胆胶囊 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 高效液相色谱法
目的 建立同时测定舒胆胶囊中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的方法,完善现有质量标准.方法 采用HPLC法.用Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm)分离,用甲醇-水-磷酸(体积比84:16:0.1)进行等度洗脱,流速为1.0mL·min-1,柱温为35℃,检测波长为254nm.结果 大黄酸质量浓度在0.2200~4.400mg·L-1内、大黄素质量浓度在0.1620~3.240mg·L-1内、大黄酚质量浓度在0.5208~10.42mg·L-1内、大黄素甲醚质量浓度在0.1092~2.184mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9997、0.9999、0.9998、0.9999;平均回收率分别为100.5