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目的:探讨国产结核分支杆菌蛋白38 000(rTPA38)的免疫学特性,用以寻找特异性的诊断试剂和筛选新一代疫苗.方法:(1)皮肤实验法.H37RV致敏豚鼠,5IU国际标准品PPD为阳性对照,0.2 μg重组rTPA38抗原分别于背部皮内注射,24,48,72 h后测量红肿硬结反应横纵径.(2)ELISA检测9种羊抗分支杆菌血清并检测结核病人血清中特异性抗结核抗体.结果:0.2 μg rTPA38蛋白质抗原在24,48,72 h结果基本相似,与国家标准品相比均可诱发豚鼠迟发性超敏反应(DTH),其效力与PPD相似.rTPA38只与羊抗牛、BCG、耻垢分支杆菌有交叉反应.用rTPA38和PPD为抗原,检测肺结核疾病组灵敏度分别为67.2

作者:张小刚;何秀云;熊志红;李书琳;张永胜

来源:实用医学杂志 2002 年 18卷 1期

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作者:
张小刚;何秀云;熊志红;李书琳;张永胜
来源:
实用医学杂志 2002 年 18卷 1期
标签:
分支杆菌,结核 超敏反应,迟发性 重组38 000蛋白
目的:探讨国产结核分支杆菌蛋白38 000(rTPA38)的免疫学特性,用以寻找特异性的诊断试剂和筛选新一代疫苗.方法:(1)皮肤实验法.H37RV致敏豚鼠,5IU国际标准品PPD为阳性对照,0.2 μg重组rTPA38抗原分别于背部皮内注射,24,48,72 h后测量红肿硬结反应横纵径.(2)ELISA检测9种羊抗分支杆菌血清并检测结核病人血清中特异性抗结核抗体.结果:0.2 μg rTPA38蛋白质抗原在24,48,72 h结果基本相似,与国家标准品相比均可诱发豚鼠迟发性超敏反应(DTH),其效力与PPD相似.rTPA38只与羊抗牛、BCG、耻垢分支杆菌有交叉反应.用rTPA38和PPD为抗原,检测肺结核疾病组灵敏度分别为67.2