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目的:探讨抗结核药物所致肝损害的危险因素及防治.方法:对我院1998年2月至2002年10月收治的78例抗结核药物所致肝损害的资料进行分析.结果:肝损害的危险因素主要是HBsAg阳性,其次是慢性肝脏疾病等.引起肝损害药物主要是PZA、RFP及INH,以PZA最多见.肝损害大多发生在抗结核治疗开始后2~6周,以3~4周最多见.肝损害发生后是否停止抗结核治疗主要取决于TB,TB>2×ULN需停药.谷胱苷肽可作为治疗肝损害的首选药物.结论:抗结核治疗时注意避开肝损害的危险因素,慎重选择抗结核药物及剂量,密切观察患者的用药反应,定期复查肝功能,及时发现并积极处理肝损害,就能做到既尽可能完成抗结核治疗、避免不必要中途停药而影响疗效及导致结核菌耐药发生,又能降低肝损害发生率及病死率.

作者:俞计明;吴立萍;韩卫华

来源:实用医学杂志 2003 年 19卷 6期

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作者:
俞计明;吴立萍;韩卫华
来源:
实用医学杂志 2003 年 19卷 6期
标签:
抗结核药 肝疾病 肝炎,中毒性
目的:探讨抗结核药物所致肝损害的危险因素及防治.方法:对我院1998年2月至2002年10月收治的78例抗结核药物所致肝损害的资料进行分析.结果:肝损害的危险因素主要是HBsAg阳性,其次是慢性肝脏疾病等.引起肝损害药物主要是PZA、RFP及INH,以PZA最多见.肝损害大多发生在抗结核治疗开始后2~6周,以3~4周最多见.肝损害发生后是否停止抗结核治疗主要取决于TB,TB>2×ULN需停药.谷胱苷肽可作为治疗肝损害的首选药物.结论:抗结核治疗时注意避开肝损害的危险因素,慎重选择抗结核药物及剂量,密切观察患者的用药反应,定期复查肝功能,及时发现并积极处理肝损害,就能做到既尽可能完成抗结核治疗、避免不必要中途停药而影响疗效及导致结核菌耐药发生,又能降低肝损害发生率及病死率.