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目的:探讨早期大肠癌基质溶素(matrilysin,MMP-7)表达和肿瘤血管生成的关系.方法:用免疫组织化学法检测早期大肠癌中 MMP-7表达及肿瘤微血管密度(microvessel density,MVD).结果:从正常肠黏膜、腺瘤、早期大肠癌到进展期大肠癌 MVD表达呈上升趋势(P< 0.05).早期大肠癌 MVD随肿瘤侵袭深度增加呈增高趋势(P< 0.05);有转移者高于无转移者(P< 0.05). 30例早期大肠癌中, 12例 MMP-7阳性表达, MMP-7阳性表达组的 MVD明显高于阴性组(P< 0.05); MMP-7和 MVD显著正相关(r=0.7236,P< 0.05).结论: MMP-7可能通过促进肿瘤血管的形成参与早期大肠癌的发生、浸润和转移.

作者:赵勇;章必成;高建飞;李欣;杜光祖

来源:实用医学杂志 2005 年 21卷 7期

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作者:
赵勇;章必成;高建飞;李欣;杜光祖
来源:
实用医学杂志 2005 年 21卷 7期
标签:
结直肠肿瘤 基质溶解因子 新生血管化 ,病理性 肿瘤转移
目的:探讨早期大肠癌基质溶素(matrilysin,MMP-7)表达和肿瘤血管生成的关系.方法:用免疫组织化学法检测早期大肠癌中 MMP-7表达及肿瘤微血管密度(microvessel density,MVD).结果:从正常肠黏膜、腺瘤、早期大肠癌到进展期大肠癌 MVD表达呈上升趋势(P< 0.05).早期大肠癌 MVD随肿瘤侵袭深度增加呈增高趋势(P< 0.05);有转移者高于无转移者(P< 0.05). 30例早期大肠癌中, 12例 MMP-7阳性表达, MMP-7阳性表达组的 MVD明显高于阴性组(P< 0.05); MMP-7和 MVD显著正相关(r=0.7236,P< 0.05).结论: MMP-7可能通过促进肿瘤血管的形成参与早期大肠癌的发生、浸润和转移.