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目的:建立大鼠糖尿病模型,探讨其肾脏损害规律.方法:用链脲佐菌素(STZ)56 mg/kg一次性腹腔内注射方式制作糖尿病大鼠模型,设正常对照组,饲养10周,期间观察大鼠血糖及一般情况变化,实验结束时测定血浆葡萄糖、血胰岛素、糖化血红蛋白、血尿素氮、24 h尿量、24 h尿蛋白、尿白蛋白,取肾作病理检查.结果:模型组大鼠葡萄糖、糖化血红蛋白、血尿素氮、24 h尿量、24 h尿蛋白、尿白蛋白明显升高,血胰岛素显著下降;病理显示出现肾脏肥大,明显肾小球、肾小管病变.结论:STZ诱导糖尿病大鼠出现肾脏功能受损,表现为肾小球及肾小管间质损害,可作为糖尿病肾病动物模型用于糖尿病肾病防治研究.

作者:陈澍;刘雪芳

来源:实用医学杂志 2006 年 22卷 11期

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作者:
陈澍;刘雪芳
来源:
实用医学杂志 2006 年 22卷 11期
标签:
糖尿病肾病 模型,动物 大鼠
目的:建立大鼠糖尿病模型,探讨其肾脏损害规律.方法:用链脲佐菌素(STZ)56 mg/kg一次性腹腔内注射方式制作糖尿病大鼠模型,设正常对照组,饲养10周,期间观察大鼠血糖及一般情况变化,实验结束时测定血浆葡萄糖、血胰岛素、糖化血红蛋白、血尿素氮、24 h尿量、24 h尿蛋白、尿白蛋白,取肾作病理检查.结果:模型组大鼠葡萄糖、糖化血红蛋白、血尿素氮、24 h尿量、24 h尿蛋白、尿白蛋白明显升高,血胰岛素显著下降;病理显示出现肾脏肥大,明显肾小球、肾小管病变.结论:STZ诱导糖尿病大鼠出现肾脏功能受损,表现为肾小球及肾小管间质损害,可作为糖尿病肾病动物模型用于糖尿病肾病防治研究.