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目的:探讨细胞表面趋化因子受体1(CXCR1)和细胞表面趋化因子受体2(CXCR2)在溃疡性结肠炎(UC)患者组织中的表达和分布,了解其与UC发病的关系.方法:应用免疫组织化学SP法检测25例UC患者(其中活动期患者15例,缓解期患者10例)和10例结肠息肉患者(对照组)肠道活检组织中CXCR1和CXCRR2的表达,对结果进行统计学分析.结果:UC活动期组中CXCR1的表达明显高于UC缓解期组和对照组,差异具有统计学意义,UC缓解期组与对照组之间的表达差异无统计学意义,CXCR1主要表达于浸润的炎性细胞和肠上皮细胞表面;CXCR2在3组均未见明显表达,组间差异无统计学意义.结论:IL-8主要通过CXCR1介导炎性细胞的浸润及炎症反应,CXCR1可能参与了上皮细胞对IL-8的反应,拮抗CXCR1可能为UC的治疗提供一种新的方法.

作者:丁炎波;邹开芳

来源:实用医学杂志 2006 年 22卷 11期

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作者:
丁炎波;邹开芳
来源:
实用医学杂志 2006 年 22卷 11期
标签:
结肠炎,溃疡性 CXCR1 CXCR2 白细胞介素8
目的:探讨细胞表面趋化因子受体1(CXCR1)和细胞表面趋化因子受体2(CXCR2)在溃疡性结肠炎(UC)患者组织中的表达和分布,了解其与UC发病的关系.方法:应用免疫组织化学SP法检测25例UC患者(其中活动期患者15例,缓解期患者10例)和10例结肠息肉患者(对照组)肠道活检组织中CXCR1和CXCRR2的表达,对结果进行统计学分析.结果:UC活动期组中CXCR1的表达明显高于UC缓解期组和对照组,差异具有统计学意义,UC缓解期组与对照组之间的表达差异无统计学意义,CXCR1主要表达于浸润的炎性细胞和肠上皮细胞表面;CXCR2在3组均未见明显表达,组间差异无统计学意义.结论:IL-8主要通过CXCR1介导炎性细胞的浸润及炎症反应,CXCR1可能参与了上皮细胞对IL-8的反应,拮抗CXCR1可能为UC的治疗提供一种新的方法.