目的:观察不同浓度异丙酚对谷氨酸诱导大鼠脊髓背角星形胶质细胞损伤的影响.方法:取新生2～3d Wistar大鼠T12～L6脊髓背角星形胶质细胞,原代纯化培养.将细胞随机分为7组(n=9),正常对照组(C组)加入Hanks液;乳剂对照组(L组)加入乳剂0.2 mL/L;谷氨酸组(G组)加入谷氨酸至终浓度100μmol/L;异丙酚组(P组)加入异丙酚至终浓度50 μmol/L;GP1、GP2、GP3组先加入谷氨酸至终浓度100μmol/L,10 min后分别加入异丙酚至终浓度5、25、50 μmol/L.培养30min后取各组细胞检测[Ca2+]i,再培养24 h取各组细胞检测细胞凋亡、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果:与C组比较,G组和GP1组细胞凋亡增加(P＜0.01),[Ca2+]i显著升高(P＜0.01),MDA含量增加,SOD活性显著降低(P＜0.01),G组与GP1组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).与G组比较,GP2组和GP3组凋亡细胞减少(P＜0.01),[Ca2+]i降低,MDA含量降低,SOD活性增加(其中GP2组P＜0.05,GP3组P＜0.01).C组与L组比较各指标差异无统计学意义(P＞O.05).结论:异丙酚通过抑制细胞内钙超载、清除自由基和抑制脂质过氧化作用而抑制了谷氨酸诱导星形胶质细胞损伤,其抑制程度与剂量有关.
作者：李清；朱涛；刘菊英；许先成
来源：实用医学杂志 2006 年 22卷 12期
