目的:观察1,25-(OH)2D3对糖尿病大鼠尿液炎症因子单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)及podocin表达水平的影响.方法:雄性Wistar大鼠随机分为对照组和糖尿病模型组;后者经链脲菌素诱导糖尿病模型成功后再随机分为糖尿病组和1,25-(OH)2D3组.给予1,25-(OH)2D3第6周测定大鼠尿红细胞、24小时尿蛋白、MCP-1、TNF-α、IFN-γ排泄及血糖水平.肾组织光镜电镜、肾小球podocin免疫组化及荧光染色定量分析检测podocin的表达.结果:与对照组相比,1,25-(OH)2D3组及糖尿病组尿红细胞、尿蛋白、MCP-1、TNF-α、IFN-γ、血糖明显升高(P＜0.01),podocin蛋白表达明显下降(P＜0.01).与糖尿病组相比,1,25-(OH)2D3组尿红细胞、尿蛋白、MCP-1、TNF-α、IFN-γ、血糖明显降低(P＜0.05或P＜0.01),podocin蛋白表达明显增加(P＜0.01).结论:1,25-(OH)2D3可减轻糖尿病大鼠血尿、蛋白尿,减轻尿液炎症因子的排泄,恢复podocin的表达而有肾保护作用.
作者：邹敏书；余健；聂国明；何威逊
来源：实用医学杂志 2008 年 24卷 1期
