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目的: 比较鞘内及RVM区注射μ阿片受体(MOR)和δ阿片变体(DOR)激动剂对大鼠骨癌痛及神经病理痛的痛行为学的影响,探讨MOR和DOR在骨癌痛发病机制中的作用.方法: 雌性Wistar大鼠,分为14组:骨癌痛+NS组、骨癌痛+DAMGO(1、5、10 μg)组、骨癌痛+DPDPE(0.1、0.5、1 μg)组、SNI+NS组、SNI+DAMGO(0.5、1、5 μg)组、SNI+DPDPE(0.1、0.5、1 μg)组.注药20 min后,观察不同剂量药物对大鼠触诱发痛及机械痛觉过敏反应的影响.结果: 在骨癌痛大鼠,DAMGO 5、10 μg可显著升高大鼠双侧后爪对von fray的缩爪阈值,明显缩短术侧后爪对针刺的缩爪持续时间(P<0.05);DPDPE(0.1、0.5、1 μg)对骨癌痛大鼠双侧后爪的触诱发痛和术侧后爪的机械痛觉过敏反应呈剂量依赖性的抑制作用;在SNI模型大鼠,DAMGO和DPDPE均呈剂量依赖性的抑制大鼠的触诱发痛和机械痛觉过敏反应(P<0.05).结论: 鞘内给予μ、δ阿片受体选择性激动剂对大鼠骨癌痛及神经病理性疼痛均有明显的镇痛作用,所需的剂量在骨癌痛大于神经病理性疼痛.

作者:许爱军;田玉科;曹菲;陈莎莎;高峰

来源:实用医学杂志 2008 年 24卷 23期

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作者:
许爱军;田玉科;曹菲;陈莎莎;高峰
来源:
实用医学杂志 2008 年 24卷 23期
标签:
骨肿瘤 疼痛μ阿片受体 δ 阿片受体 脊髓
目的: 比较鞘内及RVM区注射μ阿片受体(MOR)和δ阿片变体(DOR)激动剂对大鼠骨癌痛及神经病理痛的痛行为学的影响,探讨MOR和DOR在骨癌痛发病机制中的作用.方法: 雌性Wistar大鼠,分为14组:骨癌痛+NS组、骨癌痛+DAMGO(1、5、10 μg)组、骨癌痛+DPDPE(0.1、0.5、1 μg)组、SNI+NS组、SNI+DAMGO(0.5、1、5 μg)组、SNI+DPDPE(0.1、0.5、1 μg)组.注药20 min后,观察不同剂量药物对大鼠触诱发痛及机械痛觉过敏反应的影响.结果: 在骨癌痛大鼠,DAMGO 5、10 μg可显著升高大鼠双侧后爪对von fray的缩爪阈值,明显缩短术侧后爪对针刺的缩爪持续时间(P<0.05);DPDPE(0.1、0.5、1 μg)对骨癌痛大鼠双侧后爪的触诱发痛和术侧后爪的机械痛觉过敏反应呈剂量依赖性的抑制作用;在SNI模型大鼠,DAMGO和DPDPE均呈剂量依赖性的抑制大鼠的触诱发痛和机械痛觉过敏反应(P<0.05).结论: 鞘内给予μ、δ阿片受体选择性激动剂对大鼠骨癌痛及神经病理性疼痛均有明显的镇痛作用,所需的剂量在骨癌痛大于神经病理性疼痛.