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目的:探讨氧化修饰低密度脂蛋白(oxidized low density lipeprotein,oxLDL)对C57BL/6J小鼠骨髓源性树突状细胞(bone marrow derived dendritic cells,BMDCs)迁移、成熟活化及部分免疫功能的影响.方法:制备C57BL/6J小鼠骨髓细胞悬液,利用树突状细胞专用分离液和细胞黏附性差异去除杂细胞,rmGM-CSF和rmIL-4使其分化为BMDCs.实验分为PBS阴性对照组、LDL组、oxLDL组和LPS阳性对照组.采用流式细胞术检测BMDCsCD86和MHCⅡ的表达率;液体闪烁计数检测各实验组BMDCs刺激同源T淋巴细胞增殖的能力;ELISA法检测分泌到培养基中的IL-12和IL-10,并借助Transwell迁移系统.观察oxLDL对BMDCs迁移的影响.结果:与PBS组相比,oxLDL处理的BMDCs,其CD86和MHCⅡ表达率、混合淋巴细胞反应和细胞因子分泌都明显升高;但仍低于LPS组.同样与PBS组相比,oxLDL组迁移到Transwell下室面的细胞数目明显增加,大约是LDL组的3倍,但仍低于LPS组(P<0.05).结论:oxLDL可促进BMDCs成熟,并趋化BMDCs发生迁移.

作者:许增祥;杨永宗;彭茜;彭旷;何钒;夏妍;李方

来源:实用医学杂志 2009 年 25卷 7期

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作者:
许增祥;杨永宗;彭茜;彭旷;何钒;夏妍;李方
来源:
实用医学杂志 2009 年 25卷 7期
标签:
树突细胞 低密度脂蛋白类,LDL 动脉硬化 成熟 迁移
目的:探讨氧化修饰低密度脂蛋白(oxidized low density lipeprotein,oxLDL)对C57BL/6J小鼠骨髓源性树突状细胞(bone marrow derived dendritic cells,BMDCs)迁移、成熟活化及部分免疫功能的影响.方法:制备C57BL/6J小鼠骨髓细胞悬液,利用树突状细胞专用分离液和细胞黏附性差异去除杂细胞,rmGM-CSF和rmIL-4使其分化为BMDCs.实验分为PBS阴性对照组、LDL组、oxLDL组和LPS阳性对照组.采用流式细胞术检测BMDCsCD86和MHCⅡ的表达率;液体闪烁计数检测各实验组BMDCs刺激同源T淋巴细胞增殖的能力;ELISA法检测分泌到培养基中的IL-12和IL-10,并借助Transwell迁移系统.观察oxLDL对BMDCs迁移的影响.结果:与PBS组相比,oxLDL处理的BMDCs,其CD86和MHCⅡ表达率、混合淋巴细胞反应和细胞因子分泌都明显升高;但仍低于LPS组.同样与PBS组相比,oxLDL组迁移到Transwell下室面的细胞数目明显增加,大约是LDL组的3倍,但仍低于LPS组(P<0.05).结论:oxLDL可促进BMDCs成熟,并趋化BMDCs发生迁移.