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目的:对照研究重组人脑利钠肽(rhBNP)和硝普钠(SNP)对急性左心功能衰竭(AHF)的临床疗效.方法:80例AHF患者随机分为试验组40例,对照组40例,在常规药物治疗心力衰竭基础上分别给予rhBNP与SNP,观察两组患者给药前及给药后液体出入量、全身临床状况、血流动力学及血氧饱和度等指标的变化.并记录用药过程所有不良事件.结果:给药24 h后试验组的尿量明显多于对照组(1 623.5±210.6vs 1 398.6±186.2,P<0.01);治疗72 h后,试验组临床显效率和总有效率均优于对照组(分别为:75.0%vs 50.0%,97.5% vs 72.5%,P<0.01);试验组血氧饱和度的增加及中心静脉压的降低在1、6h时均明显优于对照组(P<0.05);两组治疗前后药物相关不良反应差异无显著性(P>0.05).结论:rhBNP是治疗AHF的安全有效的药物.

作者:何东明;严华;符春晖;陈丽媛;黄军章

来源:实用医学杂志 2012 年 28卷 9期

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作者:
何东明;严华;符春晖;陈丽媛;黄军章
来源:
实用医学杂志 2012 年 28卷 9期
标签:
心力衰竭 重组人脑利钠肽 硝普钠 对照研究
目的:对照研究重组人脑利钠肽(rhBNP)和硝普钠(SNP)对急性左心功能衰竭(AHF)的临床疗效.方法:80例AHF患者随机分为试验组40例,对照组40例,在常规药物治疗心力衰竭基础上分别给予rhBNP与SNP,观察两组患者给药前及给药后液体出入量、全身临床状况、血流动力学及血氧饱和度等指标的变化.并记录用药过程所有不良事件.结果:给药24 h后试验组的尿量明显多于对照组(1 623.5±210.6vs 1 398.6±186.2,P<0.01);治疗72 h后,试验组临床显效率和总有效率均优于对照组(分别为:75.0%vs 50.0%,97.5% vs 72.5%,P<0.01);试验组血氧饱和度的增加及中心静脉压的降低在1、6h时均明显优于对照组(P<0.05);两组治疗前后药物相关不良反应差异无显著性(P>0.05).结论:rhBNP是治疗AHF的安全有效的药物.