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目的:研究过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂对生长激素分泌型垂体腺瘤细胞生长及激素分泌的影响.方法:(1)细胞实验:罗格列酮作用于GH3细胞株,分析瘤细胞增殖和凋亡,电镜观察形态.(2)动物实验:罗格列酮作用于小鼠模型,监测肿瘤大小及生长激素水平.结果:罗格列酮将瘤细胞阻滞在G0~ G1期并出现细胞凋亡(P<0.05);电镜证实瘤细胞发生凋亡.动物实验显示治疗组和对照组的肿瘤体积分别为(768.97±103.04)mm3和(1 248.15±254.51)mm3(P< 0.05),生长激素水平分别为(154.57±32.61)ng/mL和(598.37±40.03) ng/mL(P<0.05).结论:PPARγ激动剂罗格列酮能抑制GH3细胞增殖,诱导其凋亡,降低激素分泌水平.罗格列酮有可能成为治疗生长激素分泌型垂体腺瘤的具有广泛前景的药物.

作者:孙帅奇;夏学巍;李普阳;王文波;阳永东;杜贻庆

来源:实用医学杂志 2013 年 29卷 17期

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作者:
孙帅奇;夏学巍;李普阳;王文波;阳永东;杜贻庆
来源:
实用医学杂志 2013 年 29卷 17期
标签:
PPARγ 罗格列酮 生长激素 垂体腺瘤 PPARγ Rosiglitazone Growth hormone Pituitary adenoma
目的:研究过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂对生长激素分泌型垂体腺瘤细胞生长及激素分泌的影响.方法:(1)细胞实验:罗格列酮作用于GH3细胞株,分析瘤细胞增殖和凋亡,电镜观察形态.(2)动物实验:罗格列酮作用于小鼠模型,监测肿瘤大小及生长激素水平.结果:罗格列酮将瘤细胞阻滞在G0~ G1期并出现细胞凋亡(P<0.05);电镜证实瘤细胞发生凋亡.动物实验显示治疗组和对照组的肿瘤体积分别为(768.97±103.04)mm3和(1 248.15±254.51)mm3(P< 0.05),生长激素水平分别为(154.57±32.61)ng/mL和(598.37±40.03) ng/mL(P<0.05).结论:PPARγ激动剂罗格列酮能抑制GH3细胞增殖,诱导其凋亡,降低激素分泌水平.罗格列酮有可能成为治疗生长激素分泌型垂体腺瘤的具有广泛前景的药物.