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目的:研究灯盏花素对高糖作用下大鼠腹膜间皮细胞(rat peritoneal mesothelial cells,RPMCS)髓样分化因子88 (myeloid differentiation factor 88,MyD88)、肿瘤坏死因子-α (tumor necrosis factor-α,TNF-α)表达的影响.方法:采用腹膜组织块消化法获取RPMCS并进行原代培养,第3代细胞分组培养:(1)对照组;(2)1.5%、2.5%、4.25%葡萄糖组:用1.5%、2.5%、4.25%葡萄糖分别培养细胞4、6、8 h;(3)各浓度组培养细胞6h后加入灯盏花素干预8h.MTT法测定各组的OD值,ELISA法检测上清液中MyD88、TNF-α的浓度.结果:腹透液培养后,RPMCS的OD值较对照组显著降低(P<0.01),细胞增殖下降,且葡萄糖浓度越高,刺激时间越长,OD值下降越显著(P<0.05).加入灯盏花素干预后,各组OD值升高(P< 0.05).各组加入葡萄糖后与对照组比较MyD88、TNF-α表达显著升高(P<0.01),灯盏花素干预后二者的表达下降(P<0.05).结论:高糖抑制RPMCS增殖,刺激细胞MyD88、TNF-α表达上调,灯盏花素可缓解高糖对细胞增殖的抑制,下调炎症因子的表达,改善腹膜炎症,保护腹膜功能.

作者:钟晓娟;周伟东;黄波;潘金英;王艳靖

来源:实用医学杂志 2013 年 29卷 17期

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作者:
钟晓娟;周伟东;黄波;潘金英;王艳靖
来源:
实用医学杂志 2013 年 29卷 17期
标签:
灯盏细辛 灯盏花素 腹膜间皮细胞 高糖 髓样分化因子88 肿瘤坏死因子-α Erigeron breviscapus Erigeron Peritoneal mesothelial cells High glucose MyD88 TNF-α
目的:研究灯盏花素对高糖作用下大鼠腹膜间皮细胞(rat peritoneal mesothelial cells,RPMCS)髓样分化因子88 (myeloid differentiation factor 88,MyD88)、肿瘤坏死因子-α (tumor necrosis factor-α,TNF-α)表达的影响.方法:采用腹膜组织块消化法获取RPMCS并进行原代培养,第3代细胞分组培养:(1)对照组;(2)1.5%、2.5%、4.25%葡萄糖组:用1.5%、2.5%、4.25%葡萄糖分别培养细胞4、6、8 h;(3)各浓度组培养细胞6h后加入灯盏花素干预8h.MTT法测定各组的OD值,ELISA法检测上清液中MyD88、TNF-α的浓度.结果:腹透液培养后,RPMCS的OD值较对照组显著降低(P<0.01),细胞增殖下降,且葡萄糖浓度越高,刺激时间越长,OD值下降越显著(P<0.05).加入灯盏花素干预后,各组OD值升高(P< 0.05).各组加入葡萄糖后与对照组比较MyD88、TNF-α表达显著升高(P<0.01),灯盏花素干预后二者的表达下降(P<0.05).结论:高糖抑制RPMCS增殖,刺激细胞MyD88、TNF-α表达上调,灯盏花素可缓解高糖对细胞增殖的抑制,下调炎症因子的表达,改善腹膜炎症,保护腹膜功能.