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目的:从临床及细胞学角度探究miR-449a与胃癌发生的相关性.方法:应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测胃癌组织与癌旁周围正常组织中miR-449a表达水平;使用Lipofectamine 2000转染法对MGC803细胞系miR-449a表达进行上调及下调,采用实时细胞动态监测(RTCA)系统及DAPI染色法检测MGC803细胞生长与凋亡情况.结果:(1)相比癌旁周围正常组织,胃癌组织中miR-449a为低表达,其相对表达量为(23.934±4.566,P=0.000);(2)相对于对照组,上调MGC803细胞系miR-449a表达后,RTCA实验结果细胞增殖速度降低(3.947±3.677,P=0.000),DAPI染色结果显示细胞凋亡增加(59.900±8.700,P=0.002);下调miR-449a表达后细胞增殖速度增快(9.005±1.372),凋亡减少(12.500±3.600).结论:miR-449a具有类似抑癌作用,其低表达与胃癌的发生、发展具有相关性.

作者:赵亚刚;李立平;吴伟洪;吴炜景;谢子英

来源:实用医学杂志 2013 年 29卷 23期

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作者:
赵亚刚;李立平;吴伟洪;吴炜景;谢子英
来源:
实用医学杂志 2013 年 29卷 23期
标签:
MiR-449 MGC803 胃癌 RTCA DAPI MiR-449 MGC803 Gastric cancer RTCA DAPI
目的:从临床及细胞学角度探究miR-449a与胃癌发生的相关性.方法:应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测胃癌组织与癌旁周围正常组织中miR-449a表达水平;使用Lipofectamine 2000转染法对MGC803细胞系miR-449a表达进行上调及下调,采用实时细胞动态监测(RTCA)系统及DAPI染色法检测MGC803细胞生长与凋亡情况.结果:(1)相比癌旁周围正常组织,胃癌组织中miR-449a为低表达,其相对表达量为(23.934±4.566,P=0.000);(2)相对于对照组,上调MGC803细胞系miR-449a表达后,RTCA实验结果细胞增殖速度降低(3.947±3.677,P=0.000),DAPI染色结果显示细胞凋亡增加(59.900±8.700,P=0.002);下调miR-449a表达后细胞增殖速度增快(9.005±1.372),凋亡减少(12.500±3.600).结论:miR-449a具有类似抑癌作用,其低表达与胃癌的发生、发展具有相关性.