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目的:观察调气止泻方在应用含氟尿嘧啶类化疗方案时对化疗相关性腹泻(CID)的预防作用。方法:采用前瞻性非随机对照研究方法,选择符合纳入标准的胃肠道恶性肿瘤住院患者按治疗方案分为调气止泻方干预组和空白对照组,以CID发生率及发生 CID等级、主要症状、卡氏评分作为衡量疗效的指标,对调气止泻方预防CID的效果做出临床评估。结果:共纳入合格病例81例,其中试验组40例,空白对照组41例。(1)第1次化疗后,试验组CID发生率为25.0%,对照组CID发生率为46.3%,两组间差异没有统计学意义(P>0.05);第2次化疗后,试验组CID发生率为15.0%,对照组CID发生率为73.2%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。(2)两组在试验前后症候评分情况:试验组症候疗效评价进步15例(37.5%),对照组症候疗效评价进步1例(2.4%),两组间差异有统计学意义(P<0.05)。(3)两组在试验前后卡氏评分方面:试验组降低1例(2.5%),稳定32例(80.0%),提高7例(17.5%);对照组降低7例(17.1%),稳定29例(70.0%),提高5例(12.2%)。结论:调气止泻方可预防CID发生,对改善临床症状和KPS评分也有一定作用。

作者:李柳宁;明亮;逯敏;柴小姝;张力文;刘柏;陈志坚;何春霞;洪宏喜

来源:实用医学杂志 2014 年 3期

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作者:
李柳宁;明亮;逯敏;柴小姝;张力文;刘柏;陈志坚;何春霞;洪宏喜
来源:
实用医学杂志 2014 年 3期
标签:
氟尿嘧啶 胃肠道恶性肿瘤 调气止泻方 化疗相关性腹泻 Fluorouracil Gastrointestinal malignancy Regulating qi and stopping diarrhea formule Chemotherapy-related diarrhea
目的:观察调气止泻方在应用含氟尿嘧啶类化疗方案时对化疗相关性腹泻(CID)的预防作用。方法:采用前瞻性非随机对照研究方法,选择符合纳入标准的胃肠道恶性肿瘤住院患者按治疗方案分为调气止泻方干预组和空白对照组,以CID发生率及发生 CID等级、主要症状、卡氏评分作为衡量疗效的指标,对调气止泻方预防CID的效果做出临床评估。结果:共纳入合格病例81例,其中试验组40例,空白对照组41例。(1)第1次化疗后,试验组CID发生率为25.0%,对照组CID发生率为46.3%,两组间差异没有统计学意义(P>0.05);第2次化疗后,试验组CID发生率为15.0%,对照组CID发生率为73.2%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。(2)两组在试验前后症候评分情况:试验组症候疗效评价进步15例(37.5%),对照组症候疗效评价进步1例(2.4%),两组间差异有统计学意义(P<0.05)。(3)两组在试验前后卡氏评分方面:试验组降低1例(2.5%),稳定32例(80.0%),提高7例(17.5%);对照组降低7例(17.1%),稳定29例(70.0%),提高5例(12.2%)。结论:调气止泻方可预防CID发生,对改善临床症状和KPS评分也有一定作用。