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目的:探讨微小RNA-101(miRNA-101)在心房颤动心房纤维化中的作用。方法:59例开胸手术患者(心脏瓣膜病47例,先天性心脏病12例),分为房颤组30例、窦律组29例。qPCR及锁定核苷酸原位杂交技术检测两组右心耳 miRNA-101表达;qPCR 检测两组右心耳转化生长因子βⅠ型受体( TGFβRⅠ)、Ⅰ型胶原(COL1)mRNA 表达;免疫印迹法检测两组右心耳 TGFβRI、COL1蛋白表达;Masson 染色观察两组右心耳胶原的沉积。结果:房颤组右心耳 miRNA-101表达明显低于窦律组(P <0.05),原位杂交显示miRNA-101主要分布于心房结缔组织,房颤组 miRNA-101表达较窦律组下降24.9%;房颤组 TGFβRⅠmRNA表达与窦律组无明显差异(P >0.05),但蛋白表达明显高于窦律组(P <0.05);COL1mRNA及蛋白表达均明显高于窦律组(P <0.05);房颤组右心耳胶原沉积明显多于窦律组(P <0.05)。结论:miRNA-101下调在心房颤动心房纤维化过程中起重要作用,其可能通过调控TGFβRⅠ而参与心房纤维化。

作者:蒋智渊;钟国强;肖飞;何艳;洪钰杰

来源:实用医学杂志 2015 年 6期

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作者:
蒋智渊;钟国强;肖飞;何艳;洪钰杰
来源:
实用医学杂志 2015 年 6期
标签:
心房颤动 微小RNA-101 心房纤维化 转化生长因子βⅠ型受体 Atrial fibrillation microRNA-101 Atrial fibrosis Transforming growth factor β typeⅠreceptor
目的:探讨微小RNA-101(miRNA-101)在心房颤动心房纤维化中的作用。方法:59例开胸手术患者(心脏瓣膜病47例,先天性心脏病12例),分为房颤组30例、窦律组29例。qPCR及锁定核苷酸原位杂交技术检测两组右心耳 miRNA-101表达;qPCR 检测两组右心耳转化生长因子βⅠ型受体( TGFβRⅠ)、Ⅰ型胶原(COL1)mRNA 表达;免疫印迹法检测两组右心耳 TGFβRI、COL1蛋白表达;Masson 染色观察两组右心耳胶原的沉积。结果:房颤组右心耳 miRNA-101表达明显低于窦律组(P <0.05),原位杂交显示miRNA-101主要分布于心房结缔组织,房颤组 miRNA-101表达较窦律组下降24.9%;房颤组 TGFβRⅠmRNA表达与窦律组无明显差异(P >0.05),但蛋白表达明显高于窦律组(P <0.05);COL1mRNA及蛋白表达均明显高于窦律组(P <0.05);房颤组右心耳胶原沉积明显多于窦律组(P <0.05)。结论:miRNA-101下调在心房颤动心房纤维化过程中起重要作用,其可能通过调控TGFβRⅠ而参与心房纤维化。